2-(3-氨基苄基)-6-(3,5-二氟苯基)-2H-哒嗪-3-酮 | 1007098-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(3-氨基苄基)-6-(3,5-二氟苯基)-2H-哒嗪-3-酮
• 英文名称: 2-(3-aminobenzyl)-6-(3,5-difluorophenyl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2-[(3-aminophenyl)methyl]-6-(3,5-difluorophenyl)pyridazin-3-one
• CAS: 1007098-98-7
• 化学式: C₁₇H₁₃F₂N₃O
• 分子量: 313.307
• InChiKey: JVANUQKSEDQQIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氨基苄基)-6-(3,5-二氟苯基)-2H-哒嗪-3-酮 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl {3-[3-(3,5-difluorophenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl]phenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  6-THIOXOPYRIDAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式I中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20110136819A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3,5-difluorophenyl)pyridazin-3(2H)-one 在 palladium on carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-(3-氨基苄基)-6-(3,5-二氟苯基)-2H-哒嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  6-THIOXOPYRIDAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式I中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20110136819A1

文献信息

• Pyridiazinone Derivatives for the Treatment of Tumours
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20080293719A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours

  式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。
• 2-(HETEROCYCLYLBENZYL)PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20100261697A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings indicated in claim 1 are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of met kinase and can be employed inter alia for the treatment of tumours.

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• [DE] PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIDAZINONE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009006959A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Verbindungen der Formel (I) worin R1, R2, R3, R4, R4' die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  公式（I）中的R1，R2，R3，R4，R4'的含义如权利要求书（1）中所述，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20100234354A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R, R 4 , R 4′ have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R4'具有权利要求书1中所示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于肿瘤的治疗等方面。
• PYRIDIAZINONDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON TUMOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1960370B1

  公开（公告）日：2011-10-05