6-(3,5-difluorophenyl)-2-(3-nitrobenzyl)-2H-pyridazin-3-one | 1119204-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3,5-difluorophenyl)-2-(3-nitrobenzyl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-(3,5-difluorophenyl)-2-[(3-nitrophenyl)methyl]pyridazin-3-one
• CAS: 1119204-85-1
• 化学式: C₁₇H₁₁F₂N₃O₃
• 分子量: 343.289
• InChiKey: QGONLCUYONNVGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,5-difluorophenyl)-2-(3-nitrobenzyl)-2H-pyridazin-3-one 在 palladium on carbon 吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl {3-[3-(3,5-difluorophenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl]phenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  6-THIOXOPYRIDAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式I中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20110136819A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 甲酸 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6-(3,5-difluorophenyl)-2-(3-nitrobenzyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  6-THIOXOPYRIDAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式I中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20110136819A1

文献信息

• 6-THIOXO-PYRIDAZINDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2176236A1

  公开（公告）日：2010-04-21
• [DE] 6-THIOXO-PYRIDAZINDERIVATE<br/>[EN] 6-THIOXO-PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-THIOXO-PYRIDAZINE
  申请人：MERCK PATENT GBMH

  公开号：WO2009024221A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Verbindungen der Formel I worin R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen habe sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
• 6-THIOXOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20110136819A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式I中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，可用于治疗肿瘤。