(E)-1-bromopent-1-ene | 31849-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-1-bromopent-1-ene
• 英文别名: (E)-1-Brom-1-penten；pentenyl bromide；(E)-1-Bromo-1-pentene
• CAS: 31849-76-0
• 化学式: C₅H₉Br
• 分子量: 149.03
• InChiKey: WSXIDSNEEOYBFA-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 熔点：
  -106.7°C (estimate)
• 沸点：
  117.85°C
• 密度：
  1.2310

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-bromopent-1-ene 在 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-hept-3-ene-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of (E)-1-trimethylsilyl-3-en-1-ynes by palladium-catalyzed cross-coupling reaction between trimethylsilylethynylzinc chloride and stereoisomeric mixtures of 1-bromo-1-alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85259-4
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 在 Schwartz's reagent 、 溴 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以49%的产率得到(E)-1-bromopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-bretonin B: access to the (E,Z,E)-triene core by a late-stage Peterson elimination of a convergently assembled silyl ether

  摘要：

  标题化合物的合成路线非常简单（九个线性步骤，总产率为 31%），关键步骤包括α-硅环氧化物开环、Julia-Kocienski 烯化反应和后期的 Peterson 消去反应。

  DOI：

  10.1039/c2cc36604e

文献信息

• Tetrahydrobenzindole derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06498251B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  Compounds containing tetrahydrobenzindole which bind to serotonin receptor and are useful in treatment or prevention of disease induced by abnormality of central peripheral serotonin controlling functions.

  含有四氢苯并吲哚的化合物结合到5-羟色胺受体，在治疗或预防由中枢外周5-羟色胺控制功能异常引起的疾病中有用。
• Inhibition of GABA uptake by N-substituted azaheterocyclic carboxylic
  申请人：Smithkline Beckman Corporation

  公开号：US04383999A1

  公开（公告）日：1983-05-17

  N-Substituted azaheterocyclic carboxylic acids and their esters, useful as inhibitors of GABA uptake, are prepared by reacting an appropriate N-alkylating derivative with an ester of an N-unsubstituted azaheterocyclic carboxylic acid followed by hydrolysis of the ester.

  N-取代的氮杂杂环羧酸及其酯，可用作GABA摄取抑制剂，通过将适当的N-烷基化衍生物与N-未取代的氮杂杂环羧酸酯反应，然后水解酯来制备。
• 有机叠氮化合物与(Z)-β-烯基溴制备1,4-取代1,2,3-三氮唑的方法及应用
  申请人：乐山师范学院

  公开号：CN106866556A

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明具体涉及一种有机叠氮化合物与(Z)‑β‑烯基溴制备1,4‑取代1,2,3‑三氮唑的方法及应用，属于1,4‑取代‑1,2,3‑三氮唑的制备技术领域。该方法为：有机叠氮化合物与(Z)‑β‑烯基溴制备1,4‑取代1,2,3‑三氮唑的方法，以有机叠氮化合物(1)、(Z)‑β‑烯基溴(2)为原料，在有机溶剂、铜催化剂和碱体系中，于一定温度下反应，反应结束后对产物进行分离提纯，即得所述1,4‑取代‑1,2,3‑三氮唑。本发明的合成方法原料易得，成本低廉，污染较少，产率较高、后处理简单、产物纯度较高，反应条件温和，适用于工业化生产。
• Allyl, benzyl, and propargyl silanes via the suzuki reaction
  作者：John A. Soderquist、Braulio Santiago、Isaac Rivera

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97783-9

  日期：1990.1
• Synthesis of both cis- and trans-vinyl bromides from 1-alkynes via hydroboration
  作者：Herbert Charles. Brown、Donald H. Bowman、Soichi. Misumi、M. K. Unni

  DOI：10.1021/ja00993a055

  日期：1967.8