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1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one | 1519057-48-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
英文别名
1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2,6,6-trimethyl-5,7-dihydroindol-4-one;1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2,6,6-trimethyl-5,7-dihydroindol-4-one
1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one化学式
CAS
1519057-48-7
化学式
C24H24ClNO2
mdl
——
分子量
393.913
InChiKey
GXGXKJMIDLWJDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(对甲氧基苯基)2-硝基丙烯对氯苯胺5,5-二甲基-1,3-环己二酮L-脯氨酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以86%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
    参考文献:
    名称:
    An Efficient and Mild Synthesis of Tetrahydro-4H-indol-4-one Derivatives via a Domino Reaction in Water
    摘要:
    An efficient domino approach for the synthesis of tetrahydro-4H-indol-4-one derivatives has been established. The use of catalytic amount of l-proline in water at 60 degrees C makes it quite simple, more convenient, and environmentally benign.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338526
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文献信息

  • An Efficient and Mild Synthesis of Tetrahydro-4H-indol-4-one Derivatives via a Domino Reaction in Water
    作者:Chenze Qi、Furen Zhang、Chunmei Li
    DOI:10.1055/s-0033-1338526
    日期:——
    An efficient domino approach for the synthesis of tetrahydro-4H-indol-4-one derivatives has been established. The use of catalytic amount of l-proline in water at 60 degrees C makes it quite simple, more convenient, and environmentally benign.
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