3-cyano-2-methyl-N-phenylpropanamide | 1217519-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyano-2-methyl-N-phenylpropanamide
• 英文别名: (2R)-3-cyano-2-methyl-N-phenylpropanamide
• CAS: 1217519-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: HTXUFFRSHQURIP-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 烯丙基腈 、 苯胺 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 (3,5-Dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-(2'-diphenylphosphanyl-[1,1']binaphthalenyl-2-yl)-ethyl-amine 、 氢气 、 Jones reagent 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 、 丙酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 60.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 3-cyano-2-methyl-N-phenylpropanamide 、 4-cyano-N-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  非对称羰基化反应中模块化膦-亚磷酰胺配体的合成与应用：结构-选择性关系

  摘要：

  通过手性BINOL（1,1'-bi-2-萘酚）或NOBIN（2-amino-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl）设计并合成了一系列杂化膦-亚磷酰胺配体。他们在苯乙烯衍生物（支链/线性比高达56.6，ee高达99％），乙酸乙烯酯衍生物（高达ee高达98％）和烯丙基氰化物（高达RH）的Rh催化的不对称加氢甲酰化反应中获得了很高的区域和对映选择性。96％ee）。配体结构的系统变化表明，亚铁酰胺部分上的空间因子决定了配体的性能。随着障碍的增加，支链/线性比率上升，而ee苯乙烯的加氢甲酰化过程中的分子量值下降。但是，N取代基对选择性的影响不大。

  DOI：

  10.1002/chem.200902238