methyl 2-(4-nitrophenyl)benzo[d]oxazole-7-carboxylate | 918943-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(4-nitrophenyl)benzo[d]oxazole-7-carboxylate
• 英文别名: 7-Benzoxazolecarboxylic acid, 2-(4-nitrophenyl)-, methyl ester；methyl 2-(4-nitrophenyl)-1,3-benzoxazole-7-carboxylate
• CAS: 918943-29-0
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₅
• 分子量: 298.255
• InChiKey: ORVCITQYMSWYFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-nitrophenyl)benzo[d]oxazole-7-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到^{methyl 2-(4-aminophenyl)benzo[d]oxazole-7-carboxylate}
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AHR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AHR

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)或(III)的化合物，这些化合物是ARH抑制剂，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物和配方以及利用这些化合物和药物组合物治疗或预防疾病，特别是癌症或免疫功能失调的情况，或与异常AHR信号相关的其他病症，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。这些化合物还可能在扩展造血干细胞（HSCs）方面具有用途，并且利用HSCs进行自体或同种异体移植，用于治疗患有遗传免疫和自身免疫疾病以及多种造血障碍的患者。

  公开号：

  WO2020043880A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 对甲苯磺酸 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 methyl 2-(4-nitrophenyl)benzo[d]oxazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AHR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AHR

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)或(III)的化合物，这些化合物是ARH抑制剂，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物和配方以及利用这些化合物和药物组合物治疗或预防疾病，特别是癌症或免疫功能失调的情况，或与异常AHR信号相关的其他病症，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。这些化合物还可能在扩展造血干细胞（HSCs）方面具有用途，并且利用HSCs进行自体或同种异体移植，用于治疗患有遗传免疫和自身免疫疾病以及多种造血障碍的患者。

  公开号：

  WO2020043880A1

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of Benzoxazole-7-carboxylate Esters Using Trifluoroacetic Acid and Acetic Acid
  作者：Anthony Huxley

  DOI：10.1055/s-2006-951489

  日期：2006.9

  Existing routes to benzoxazole-7-carboxylates are low-yielding. The following letter describes a new methodology for the synthesis of benzoxazole-7-carboxylates in much improved yield using trifluoroacetic acid-acetic acid and microwave irradiation.

  苯并恶唑-7-羧酸酯的现有路线产率低。以下信函描述了一种使用三氟乙酸-乙酸和微波辐射以大大提高的产率合成苯并恶唑-7-羧酸酯的新方法。