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1-benzoyl-3-ethoxy-6-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-5,7-dione | 125422-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzoyl-3-ethoxy-6-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-5,7-dione
英文别名
——
1-benzoyl-3-ethoxy-6-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-5,7-dione化学式
CAS
125422-62-0
化学式
C19H16N4O4
mdl
——
分子量
364.36
InChiKey
IGRLSHMFEDPYCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮2-ethoxy-5-phenyl-oxazole 为溶剂, 反应 0.33h, 以94%的产率得到1-benzoyl-3-ethoxy-6-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-5,7-dione
    参考文献:
    名称:
    恶唑酮是否与异二烯体发生Diels-Alder反应?
    摘要:
    研究表明5-烷氧基和2-烷氧基恶唑与N,N,C orN或CO亲二烯体反应形成产物,在大多数情况下,这可以解释为由Diels-Alder加成或恶唑的亲核攻击导致在亲双烯体上,然后重排。产物分别是三唑啉,咪唑啉或恶唑啉。建立了相对反应性并讨论了机理途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81032-2
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