2-(3-氯苯基)-5-甲基苯并[d]噁唑 | 883028-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3-氯苯基)-5-甲基苯并[d]噁唑
• 中文别名: 2-(3-氯苯基)-5-甲基苯并[D]恶唑
• 英文名称: 2-(3-chloro-phenyl)-5-methylbenzoxazole
• 英文别名: 2-(3-Chlorophenyl)-5-methylbenzo[d]oxazole；2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 883028-08-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO
• mdl: MFCD00174023
• 分子量: 243.692
• InChiKey: IEAFYCBGSWUVQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基苯并唑 、 3-氯苯乙炔 在 copper(II) oxide 、 氧气 、 caesium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 以70%的产率得到2-(3-氯苯基)-5-甲基苯并[d]噁唑
  参考文献：
  名称：

  一种2-苯基苯并噁唑类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种2‑苯基苯并噁唑类化合物的合成方法，利用纳米氧化铜催化苯并噁唑和端基炔直接反应制备2‑苯基苯并噁唑类化合物，合成方法简单，原料易得，成本低，操作较为方便，效率高，适合多种反应底物，且催化剂能够回收再利用。与现有技术相比，本发明使用的纳米氧化铜催化剂简单易制，性能稳定，催化效果良好且能回收利用；原料苯并噁唑和端基炔烃进行反应，反应条件温和，不需要使用贵金属或强污染性金属试剂；此反应体系成本低廉，简单高效，环境友好，能够合成高产率的2‑苯基苯并噁唑类化合物，有利于工业生产。

  公开号：

  CN107382895B

文献信息

• Palladium-catalyzed direct arylation of benzoxazoles with unactivated simple arenes
  作者：Ge Wu、Jun Zhou、Min Zhang、Peng Hu、Weiping Su

  DOI：10.1039/c2cc34238c

  日期：——

  Using CuBr(2) as an additive, the Pd-catalyzed intermolecular C-H-C-H cross-coupling between benzoxazoles and unactivated simple arenes has been developed. This protocol provides a straightforward approach for the biological activity of 2-arylbenzoxazole derivatives.

  使用CuBr（2）作为添加剂，已开发了Pd催化的苯并恶唑与未活化的简单芳烃之间的分子间CHCH交叉偶联。这个协议提供了2-arylbenzoxazole衍生物的生物活性的直接的方法。