1-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-2-methyl-propan-1-on | 1126-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-2-methyl-propan-1-on
• 英文别名: 1-(1-Hydroxycyclohexyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 1126-99-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: LVPWYTWNAPCWTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-2-methyl-propan-1-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(α-Hydroxy-isobutyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Rouzaud,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2908 - 2916

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Lithium; 1-(1-tert-butylazo-2-methyl-propyl)-cyclohexanolate 在 正丁基锂 、 草酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-2-methyl-propan-1-on
  参考文献：
  名称：

  合成中的偶氮阴离子。叔丁基hydr为酰基阴离子当量

  摘要：

  醛叔丁基hydr的锂盐与亲电子试剂（醛，酮，卤代烷）反应形成C捕获的叔丁基偶氮化合物；异构化和水解得到的α-羟基酮和酮的收率很高，从而提供了一种方便的新的酰基阴离子当量。

  DOI：

  10.1039/c39830001040

文献信息

• Azo anions in systhesis. pt 1. t-butylhydrazones as acyl-anion equivalents
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffrey C. Bottaro、Jayant N. Kolhe、Matthew W.D. Perry、Ashok U. Jain

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87647-x

  日期：1986.1

  tautomerisation and hydrolysis gave α-hydroxy ketones, ketones, and γ-keto esters in good yield, thereby providing a convenient new acyl-anion equivalent. Reaction of these lithium salts with aldehydes and ketones, followed by elimination provided a new route to azo alkenes.

  醛-丁基hydr的锂盐与亲电子试剂（醛，酮，卤代烷，巴豆酸酯）反应生成陷获的-丁基偶氮化合物；互变异构化和水解以良好的产率得到α-羟基酮，酮和γ-酮酯，从而提供了方便的新的酰基-阴离子当量。这些锂盐与醛和酮的反应，然后消除，提供了一条通往偶氮烯烃的新途径。
• ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  申请人：Aggen James Bradley

  公开号：US20100099661A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 8 and R 9 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，药学上可接受的盐和其前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9的定义如本文所述。本发明还揭示了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。
• AMINOGLYCOSIDE DOSING REGIMENS
  申请人：Bruss Jon B.

  公开号：US20120208781A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides new aminoglycoside dosing regimens associated with enhanced microbicidal activity and reduced nephrotoxicity, as well as methods of using these dosing regimens to treat various bacterial infections.

  本发明提供了新的氨基糖苷类药物给药方案，与增强微生物杀灭活性和降低肾毒性有关，并提供了使用这些给药方案治疗各种细菌感染的方法。
• TREATMENT OF KLEBSIELLA PNEUMONIAE INFECTIONS WITH ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE COMPOUNDS
  申请人：Bruss Jon B.

  公开号：US20120214759A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A method for treating a Klebsiella pneumonia infection in a mammal in need thereof is disclosed, the method comprising administering to the mammal an effective amount of an antibacterial aminoglycoside compound.

  本发明揭示了一种用于治疗哺乳动物中的肺炎克雷伯菌感染的方法，该方法包括向哺乳动物投与一种有效量的抗菌氨基糖苷化合物。
• TREATMENT OF URINARY TRACT INFECTIONS WITH ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE COMPOUNDS
  申请人：Bruss Jon B.

  公开号：US20120214760A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A method for treating a urinary tract infection in a mammal in need thereof is disclosed, the method comprising administering to the mammal an effective amount of an antibacterial aminoglycoside compound.

  本发明揭示了一种用于治疗哺乳动物尿路感染的方法，该方法包括向哺乳动物施用有效量的抗菌氨基糖苷化合物。