bis(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)acetic acid | 331943-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: bdtbpza；Bis(3,5-ditertbutylpyrazol-1-yl)acetic acid；2,2-bis(3,5-ditert-butylpyrazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 331943-40-9
• 化学式: C₂₄H₄₀N₄O₂
• 分子量: 416.607
• InChiKey: PQXINFXSDQYKRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)acetic acid 以 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 [(bis(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)acetato)(η1-acetato)zinc]
  参考文献：
  名称：

  具有非手性和手性单阴离子 N,N,O 异蝎配体的烷基锌配合物

  摘要：

  新的手性配体（3,5-二-叔丁基吡唑-1-基）（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸（bpaHtBu2,Me2）（4）的合成已经完成。报道了其前体 3,5-二-叔丁基-1-[(3,5-二甲基-1Hpyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrazole (bpmtBu2,Me2) (3) 的两种不同合成路线。亚甲基去质子化，然后与二氧化碳反应，生成 4 的外消旋混合物。 双 (3,5-二-叔丁基吡唑-1基) 乙酸 (bdtbpzaH) (2) 和新手性的化学行为研究了 N,N,O 蝎形配体 4 与锌离子的配位。[Zn(bpatBu2,Me2)Cl] (5) 由 ZnCl2、4 和碱的混合物形成。双(3,5-二-叔丁基吡唑-1基)乙酸 (bdtbpzaH) (2) 与 Zn(CH3)2 或 Zn(CH2CH3)2 反应得到烷基锌配合物 [Zn(bdtbpza)(CH3)] ( 6) 和

  DOI：

  10.1002/ejic.200390046
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-1H-吡唑 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 bis(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Beck, Alexander; Weibert, Bernhard; Burzlaff, Nicolai, European Journal of Inorganic Chemistry, 2001, # 2, p. 521 - 527

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dinuclear Nitrato Coordination Compounds with Bis(3,5‐ <i>tert</i> ‐butylpyrazol‐1‐yl)­acetate
  作者：Bojan Kozlevčar、Klemen Jakomin、Marta Počkaj、Zvonko Jagličić、Andreas Beyer、Nicolai Burzlaff、Nives Kitanovski

  DOI：10.1002/ejic.201500368

  日期：2015.8

  Therefore, each L– ligand has a total coordination number of four but with different carboxylate modes, namely, κ4-N,N,O,O (1,1) in 1 and κ4-N,N,O,O′ (1,3) in 2 for the C(1)–O–C(2) group. Thus, the coordination spheres are MO2N2O in both cases, though 1 is distorted trigonal bipyramidal, whereas 2 is square pyramidal. Antiferromagnetic (AFM) coupling (17 cm–1) is seen only in 1, though the best fit was obtained

  具有双(3,5-二-叔丁基吡唑-1-基)乙酸阴离子 (L– = bdtbpza) 的两种双核中心对称配位化合物，即紫色 [Co(bdtbpza)(NO3)]2 (1) 和报道了绿松石 [Cu(bdtbpza)(NO3)]2 (2)。在每个金属 (II) 离子周围，L- 配体是 κ3-N,N,O 配位的，并且 M-O 键明显长于两个 M-N 键。配位球是通过短硝基和 M-O 键与配体的结合来完成的，该配体已经与相邻的双核内金属中心 κ3-N,N,O 配位。因此，每个 L-配体的总配位数为 4，但具有不同的羧酸盐模式，即 κ4-N,N,O,O (1,1) in 1 和 κ4-N,N,O,O' (1 ,3) 在 2 中，对于 C(1)–O–C(2) 组。因此，在这两种情况下，配位球都是 MO2N2O，尽管 1 是扭曲的三角双锥体，而 2 是方锥体。反铁磁 (AFM) 耦合 (17 cm-1) 仅在
• Alkali‐Metal‐Templated Self‐Assembly of Nickel(II) [12‐MC‐3] Metallacoronates Based on Bis(pyrazol‐1‐yl)acetato Ligands
  作者：Andreas Beyer、Marc S. von Gernler、Stephan Pflock、Gazi Türkoglu、Lisa Müller、Achim Zahl、Klaus Gieb、Paul Müller、Thomas Drewello、Nicolai Burzlaff

  DOI：10.1002/ejic.201701400

  日期：2018.2.14

  metal‐mediated template syntheses of [NaNi(acac)(bdmpza)}3]NO3 (7), [NaNi(acac)(bdmpza)}3]I (8) and [LiNi(acac)(bdmpza)}3]NO3 (9) are reported. ESI MS allowed a detailed characterization in solution and is supported by X‐ray structure analysis. Compounds 7, 8 and 9 exhibit [12‐MC‐3] metallacrown structures with a sixfold coordinated alkali metal ion in the center. The magnetic properties are studied by SQUID

  四种基于乙酸双（吡唑-1-基）或双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸的双配体镍（II）配合物[Ni（bdmpzmp）2 ]（1的合成和结构），[Ni（bdmpzpen）2 ]（2），[Ni（bdmpzaza 2）2 ]（3）和[Ni（bpza）2 ]（4）被描述。单晶结构测定的结果显示对于所有四个络合物κ 3的蝎型配体的-coordination。位阻双（3,5-二叔丁基吡唑-1-基）乙酸酯（bd t bpza）配体允许合成镍（II）氯离子络合物[Ni（bd t bpza）Cl]（5）。此外，可以通过自我控制形成新型三核线性络合物[Ni（bdmpza）2 Ni（acac）（bdmpza）} 2 ]（6）[bdmpza =双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸盐] [Na Ni（acac）（bdmpza）} 3 ] NO 3（7），[Na Ni（acac）（bdmpza）} 3 ] I（
• EPR and electrochemical interpretation of bispyrazolylacetate anchored Ni(<scp>ii</scp>) and Mn(<scp>ii</scp>) complexes: cytotoxicity and anti-proliferative activity towards human cancer cell lines
  作者：Kuheli Das、Belete B. Beyene、Amitabha Datta、Eugenio Garribba、Catarina Roma-Rodrigues、Ana Silva、Alexandra R. Fernandes、Chen-Hsiung Hung

  DOI：10.1039/c8nj01033a

  日期：——

  The cytotoxicity and antiproliferative activity are carried out along with EPR and redox interpretation.

  细胞毒性和抑制增殖活性与EPR和氧化还原解释一起进行。
• Synthesis, structure, and catecholase activity of bispyrazolylacetate copper(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Małgorzata J. Gajewska、Wei-Min Ching、Yuh-Sheng Wen、Chen-Hsiung Hung

  DOI：10.1039/c4dt01467g

  日期：——

  Heteroleptic copper(ii) complexes containing bis(3,5-di-t-butylpyrazol-1-yl)acetate and nitrogen heterocyclic co-ligands identified the influence of co-ligands on the conformation and catecholase-like catalytic activity.

  含有双(3,5-二-叔丁基吡唑-1-基)乙酸和氮杂环共配体的异配铜（II）配合物，研究了共配体对构象和类儿茶酚氧化酶样催化活性的影响。
• Bis(pyrazol-1-yl)acetates as Tripodal Heteroscorpionate Ligands in Iron Chemistry:  Syntheses and Structures of Iron(II) and Iron(III) Complexes with bpza, bdmpza, and bd<i>t</i>bpza Ligands
  作者：Alexander Beck、Alexander Barth、Eike Hübner、Nicolai Burzlaff

  DOI：10.1021/ic034097c

  日期：2003.11.1

  crossover to the low-spin state was observed in the temperature range of 5-350 K. 4a and 4b are synthesized in one step and in high yield from [NEt(4)](2)[Cl(3)FeOFeCl(3)]. 4a and 4b are iron(III) high-spin complexes. Crystallographic information: 2c (C(24)H(39)ClFeN(4)O(2).CH(2)Cl(2).CH(3)CN) is triclinic, P1, a = 12.171(16) A, b = 12.851(14) A, c = 13.390(13) A, alpha = 98.61(9) degrees, beta = 113.51(11)

  X射线结构测定已揭示出先前报道的物种“ [Fe（bdtbpza）Cl]”的分子结构是亚铁二聚体[Fe（bdtbpzaCl）Cl]（2）（2c）[bdtbpza = bis（3） ，5-二叔丁基吡唑-1-基）乙酸酯]。亚铁2：1配合物[Fe（bpza）（2）]（3a）和[Fe（bdtbpza）（2）]（3c）以及三价铁1：1配合物[NEt（4）] [Fe（ bpza）Cl（3）]（4a）和[NEt（4）] [Fe（bdmpza）Cl（3）]（4b）[bpza = bis（pyrazol-1-yl）acetateacetate，bdmpza = bis（3,5） -二甲基吡唑-1-基）乙酸酯]的报道。先前报道的[Fe（bdmpza）（2）]（3b）和3c配合物是高自旋的。在5-350 K的温度范围内未观察到自旋转变为低自旋状态。从[NEt（4）]（2）[Cl（3）FeOFeCl（ 3）]。4a