N-[(4'-Trifluoromethylbenzoyl)methyl]-2-bromoacetamide | 73082-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(4'-Trifluoromethylbenzoyl)methyl]-2-bromoacetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-[2-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]acetamide
• CAS: 73082-09-4
• 化学式: C₁₁H₉BrF₃NO₂
• 分子量: 324.097
• InChiKey: FEYLDXVIWUFSKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 2-氨基-1-(4-三氟甲基苯基)乙醇盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以62.3 g (95%)的产率得到N-[(4'-Trifluoromethylbenzoyl)methyl]-2-bromoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Production of 3-pyrrolin-2-ones

  摘要：

  吡咯烷酮是通过对3-吡咯烯-2-酮进行氢化而产生的，而这些后者化合物在这项发明之前很难获得。这些带有各种取代基的3-吡咯烯-2-酮是通过N-芳酰甲基乙酰胺的环闭合来产生的。这种环闭合在氮气下在碱性介质中进行。

  公开号：

  US04443616A1

文献信息

• US4443616A
  申请人：——

  公开号：US4443616A

  公开（公告）日：1984-04-17
• Production of 3-pyrrolin-2-ones
  申请人：The Purdue Frederick Company

  公开号：US04443616A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  Pyrrolidin-2-ones are produced by hydrogenation of 3-pyrrolin-2-ones, which latter compounds could not prior to this invention be easily obtained. These 3-pyrrolin-2-ones with various substituents are produced by ring closure of N-aroylmethyl-acetamides. The ring closure is effected in basic media under nitrogen.

  吡咯烷酮是通过对3-吡咯烯-2-酮进行氢化而产生的，而这些后者化合物在这项发明之前很难获得。这些带有各种取代基的3-吡咯烯-2-酮是通过N-芳酰甲基乙酰胺的环闭合来产生的。这种环闭合在氮气下在碱性介质中进行。