3,3-Diaethyl-2-oxo-cyclohexan-1-carbonsaeureamid | 15595-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-Diaethyl-2-oxo-cyclohexan-1-carbonsaeureamid
• 英文别名: 3,3-diethyl-2-oxocyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 15595-80-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: RXDNDKMNYBLVMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±31.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  60.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁腈 在 PPA 、 lithium diethylamide 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3,3-Diaethyl-2-oxo-cyclohexan-1-carbonsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  2,2-二取代-6-氰基环己酮的合成

  摘要：

  描述了通过水解前体 3,3-二取代-2-氨基-1-氰基环己烯（2,2-二取代-6-氰基环己酮亚胺）合成一系列 2,2-二取代-6-氰基环己酮。合适的二取代乙腈与 1-氯-4-溴丁烷反应得到氯腈，然后将其转化为 2,2-二取代的庚二腈进行环化。取决于反应条件，环状亚氨基腈（烯胺）水解为酮腈、酮酰胺或酮。新化合物具有以下取代基：二甲基、二乙基、乙基苯基和二苯基。讨论了 β-酮腈的烯醇化。

  DOI：

  10.1139/v67-315