(S)-5-bromo-3-{2-[2-(2-tert-butyl-benzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-butyrylamino}-4-oxo-pentanoic acid tert-butyl ester | 1005751-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-bromo-3-{2-[2-(2-tert-butyl-benzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-butyrylamino}-4-oxo-pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-5-bromo-3-[2-[2-[(2-tert-butylphenyl)methyl]-3-oxopyridazin-4-yl]butanoylamino]-4-oxopentanoate
• CAS: 1005751-88-1
• 化学式: C₂₈H₃₈BrN₃O₅
• 分子量: 576.531
• InChiKey: GUFZYIAZHRUBBI-BPARTEKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-bromo-3-{2-[2-(2-tert-butyl-benzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-butyrylamino}-4-oxo-pentanoic acid tert-butyl ester 、 2,6-二氟苯酚 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到(S)-3-{2-[2-(2-tert-butyl-benzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-butyrylamino}-5-(2,6-difluoro-phenoxy)-4-oxo-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16239

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-(2-(2-(2-(tert-butyl)benzyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)butanamido)-5-diazo-4-oxopentanoate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-5-bromo-3-{2-[2-(2-tert-butyl-benzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-butyrylamino}-4-oxo-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16239

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CASPASE INHIBITORS BASED OF PYRIDAZINONE SCAFFOLD
  申请人：Chang Hye Kyung

  公开号：US20090291959A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to a pyridazinone derivative which can be used as a caspase inhibitor, process for the preparation thereof, and pharmaceutical composition for inhibiting caspase comprising the same.

  本发明涉及一种可用作caspase抑制剂的吡啶并咪唑酮衍生物，其制备方法以及包含该衍生物的用于抑制caspase的药物组合物。
• US8481537B2
  申请人：——

  公开号：US8481537B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• WO2008/16239
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——