2-bromo-1-(3,4,5-trimethyl-phenyl)-ethanone | 105906-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3,4,5-trimethyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Brom-1-(3,4,5-trimethyl-phenyl)-aethanon；Ethanone, 2-bromo-1-(3,4,5-trimethylphenyl)-；2-bromo-1-(3,4,5-trimethylphenyl)ethanone
• CAS: 105906-41-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: ASVAFEANSCMALZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(3,4,5-trimethyl-phenyl)-ethanone 在 氨 、 碘 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到3,4,5-三甲基-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  从芳烃一次制备芳族酰胺，4-Arylthiazoles和4-Arylimidazoles

  摘要：

  一锅中通过芳基α-溴乙酰芳烃轻松从芳烃中以高收率顺利获得伯芳族酰胺，4-芳基噻唑和4-芳基咪唑，这些芳烃是通过将简单的芳烃与α-溴乙酰氯和AlCl 3反应，然后与分子碘和水溶液 在无过渡金属的条件下，NH 3，硫酰胺或am。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800730
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲基苯乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-bromo-1-(3,4,5-trimethyl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Psychopharmacological Activity of Ring- and Side Chain-Substituted β-Phenethylamines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01106a047

文献信息

• NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES
  申请人：Dreyer Alexander

  公开号：US20120196872A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , X, Y and Z are defined as mentioned hereinafter, the individual diastereomers, the individual enantiomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、X、Y和Z的定义如下所述，各个对映体、各个对映体和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• BENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20130079346A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  There are disclosed are compounds of the formula: wherein R1 and R2 are as disclosed herein, which are eIF4E inhibitors useful in the treatment of cancers. Also disclosed are compositions comprising the compounds, as well as methods of treating cancer using the compounds.

  已披露的化合物的公式如下：其中R1和R2如本文所述，它们是eIF4E抑制剂，可用于治疗癌症。还披露了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Substituent effects upon efficiency of excited-state acetophenones produced on thermolysis of 3,4-diaryl-3,4-dimethyl-1,2-dioxetanes
  作者：William H. Richardson、Diana L. Stiggal-Estberg、Zhangping Chen、John C. Baker、David M. Burns、Sherman David G.

  DOI：10.1021/jo00390a033

  日期：1987.7
• US8765763B2
  申请人：——

  公开号：US8765763B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9073881B2
  申请人：——

  公开号：US9073881B2

  公开（公告）日：2015-07-07