2,4-difluoro-3-hexyloxyphenyl boronic acid | 1562104-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-difluoro-3-hexyloxyphenyl boronic acid
• 英文别名: 2,4-Difluoro-3-hexyloxyphenyl boronic acid；(2,4-difluoro-3-hexoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 1562104-22-6
• 化学式: C₁₂H₁₇BF₂O₃
• 分子量: 258.073
• InChiKey: DRHRVIGZQFQKHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-difluoro-3-hexyloxyphenyl boronic acid 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 五甲基二乙烯三胺 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 1,5-bis(4-tert-butylpyridine-2-yl)-2,4-difluoro-3-(hexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  当两个比一个更好时：非立体异构双核铱（iii）配合物发出的明亮的磷光†

  摘要：

  已经制备了八种双核铱（III）配合物的新家族，其特征在于4，6-二芳基嘧啶L y为双-N-C-配位桥联配体。金属离子还通过基于1，3-二（2-吡啶基）苯的末端N，C，N-环金属化配体L X，以及通过单齿氯化物或氰化物来配位。化合物的通式为{Ir L X Z } 2 L y（Z＝ Cl或CN）。该家族包括具有三个不同的L X配体和五个不同的二芳基嘧啶L y的实例，其中四个是二苯基嘧啶，一个是二噻吩基嘧啶。必需的配体已经通过标准的交叉偶联方法合成。配合物的合成涉及两个步骤，其中L X H与IrCl 3 ·3H 2 O反应形成[Ir L X Cl（μ-Cl）] 2形式的双核配合物，然后用二芳基嘧啶L y H 2。至关重要的是，每个复合物仅以单一化合物形式形成：强反式金属化环的影响决定了配体的相对位置，而对称取代的三齿配体的使用消除了当双双齿单元通过桥连的配体连接时获得的Λ和Δ对映体的可能性。该族

  DOI：

  10.1039/c6dt00881j
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,4-difluoro-3-hexyloxyphenyl boronic acid
  参考文献：
  名称：

  对位双-双齿环金属化配体及其高发光双核铱（III）配合物。

  摘要：

  报道了一个新的桥接环金属配体家族，其结合了通过吡嗪，嘧啶或哒嗪单元连接的两个齿状N（楔形）C（楔形）N-配位结合位点。已经制备了一种配体的双核Ir（III）配合物，并进行了结晶学表征。它们显示出强烈的红色磷光。

  DOI：

  10.1039/c4cc01808g

文献信息

• [EN] LIGHT EMITTING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS
  申请人：UNIV NORTHUMBRIA NEWCASTLE

  公开号：WO2014023972A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Claimed is a cyclometallated organometallic light emitting complex having two tridentate ligand portions sharing a central heterocycle "A" providing a binding-site for each of the two metals (formula I): Formula (I): A more illustrative embodiment is formula (XII): Characterizing for the invention is that either one of XI and X2 and either one of Y1 and Y2 is carbon. The dinuclear complexes are for use in OLEDs.

  所述的是一种具有两个三齿配体部分共享中心杂环“A”的环金属有机发光配合物，为两种金属提供一个结合位点（式I）：式（I）：更具说明性的实施例是式（XII）：该发明的特征在于XI和X2中的任一种以及Y1和Y2中的任一种是碳。这种双核配合物可用于有机发光二极管（OLEDs）。
• LIGHT EMITTING COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY OF NORTHUMBRIA AT NEWCASTLE

  公开号：US20150200369A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Claimed is a cyclometallated organometallic light emitting complex having two tridentate ligand portions sharing a central heterocycle “A” providing a binding-site for each of the two metals (formula I): Formula (I): A more illustrative embodiment is formula (XII): Characterizing for the invention is that either one of XI and X2 and either one of Y1 and Y2 is carbon. The dinuclear complexes are for use in OLEDs.

  所述的是一种环金属有机金属发光配合物，具有两个三牙配体部分，共享一个提供两种金属的结合位点的中心杂环“A”（化学式I）：化学式（I）：更具说明性的实施例是化学式（XII）：该发明的特征在于XI和X2中的任一种以及Y1和Y2中的任一种是碳。这种双核配合物用于有机发光二极管（OLEDs）。
• Ditopic bis-terdentate cyclometallating ligands and their highly luminescent dinuclear iridium(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：Pierre-Henri Lanoë、Chi Ming Tong、Ross W. Harrington、Michael R. Probert、William Clegg、J. A. Gareth Williams、Valery N. Kozhevnikov

  DOI：10.1039/c4cc01808g

  日期：——

  A new family of bridged cyclometallating ligands is reported, which incorporate two terdentate N(wedge)C(wedge)N-coordinating binding sites linked via pyrazine, pyrimidine or pyridazine units. Dinuclear Ir(III) complexes of one ligand have been prepared and crystallographically characterised; they display intense red phosphorescence.

  报道了一个新的桥接环金属配体家族，其结合了通过吡嗪，嘧啶或哒嗪单元连接的两个齿状N（楔形）C（楔形）N-配位结合位点。已经制备了一种配体的双核Ir（III）配合物，并进行了结晶学表征。它们显示出强烈的红色磷光。
• When two are better than one: bright phosphorescence from non-stereogenic dinuclear iridium(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：Ruth E. Daniels、Stacey Culham、Michael Hunter、Marcus C. Durrant、Michael R. Probert、William Clegg、J. A. Gareth Williams、Valery N. Kozhevnikov

  DOI：10.1039/c6dt00881j

  日期：——

  highest-energy emitter is the cyanide derivative whilst the lowest is the complex with the dithienylpyrimidine. The trends in both the absorption and emission energies as a function of ligand substituent have been rationalised accurately with the aid of TD-DFT calculations. The lowest-excited singlet and triplet levels correlate with the trend in the HOMO–LUMO gap. All the complexes have quantum yields that are

  已经制备了八种双核铱（III）配合物的新家族，其特征在于4，6-二芳基嘧啶L y为双-N-C-配位桥联配体。金属离子还通过基于1，3-二（2-吡啶基）苯的末端N，C，N-环金属化配体L X，以及通过单齿氯化物或氰化物来配位。化合物的通式为Ir L X Z } 2 L y（Z＝ Cl或CN）。该家族包括具有三个不同的L X配体和五个不同的二芳基嘧啶L y的实例，其中四个是二苯基嘧啶，一个是二噻吩基嘧啶。必需的配体已经通过标准的交叉偶联方法合成。配合物的合成涉及两个步骤，其中L X H与IrCl 3 ·3H 2 O反应形成[Ir L X Cl（μ-Cl）] 2形式的双核配合物，然后用二芳基嘧啶L y H 2。至关重要的是，每个复合物仅以单一化合物形式形成：强反式金属化环的影响决定了配体的相对位置，而对称取代的三齿配体的使用消除了当双双齿单元通过桥连的配体连接时获得的Λ和Δ对映体的可能性。该族