cis-(+)-6-(3,4-diethoxybenzoyl)cyclohex-3-enecarboxylic acid | 380227-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-(+)-6-(3,4-diethoxybenzoyl)cyclohex-3-enecarboxylic acid
• 英文别名: (cis)-2-(3,4-diethoxybenzoyl)-1,2,3,6-tetrahydrobenzoic acid；(1R,6S)-6-(3,4-diethoxybenzoyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 380227-23-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅
• 分子量: 318.37
• InChiKey: ZIEHHMHQKCVKAW-UONOGXRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(+)-6-(3,4-diethoxybenzoyl)cyclohex-3-enecarboxylic acid 在 吡啶盐酸盐 、 乙酰氯 作用下， 生成 ethyl 4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-diethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydrophthalazin-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型选择性磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂。4.顺式-四氢和顺式六氢邻苯二氮酮的拆分，绝对构型和PDE4抑制活性。

  摘要：

  最近，我们报道了4-儿茶酚取代的顺-（+/-）-4a，5,6,7,8,8a-六-和顺-（+/-）-4a，5,8,8a-四氢-2H-酞嗪-1-酮显示出对磷酸二酯酶（PDE4）活性的有效抑制作用，而相应的反式外消旋混合物仅表现出弱至中等的活性。为了确定各个顺式对映异构体的绝对构型和PDE4抑制活性，已合成了几种旋光性邻苯二氮酮。用作起始原料的各种γ-酮酸的对映异构体通过形成非对映异构体盐以经典方式拆分，然后以对映选择性的方式将其分别转化为旋光性酞嗪酮。顺式六氢酞嗪酮（+）-12的（+）-对映体的绝对构型通过X射线晶体学测定。发现在4a和8a位置的碳原子分别具有S-和R-构型。在本系列的六氢和四氢邻苯二氮酮中，观察到了对PDE4抑制的立体选择性。邻苯二氮酮的顺-（+）-对映体显示高抑制活性，而它们的（-）-对映体仅显示弱至中等活性。对于顺式（-）-类似物，所有顺式（+）-邻苯二氮酮都可能具有（4

  DOI：

  10.1021/jm0110338
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二乙醚 、 cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cis-(+)-6-(3,4-diethoxybenzoyl)cyclohex-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型选择性磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂。4.顺式-四氢和顺式六氢邻苯二氮酮的拆分，绝对构型和PDE4抑制活性。

  摘要：

  最近，我们报道了4-儿茶酚取代的顺-（+/-）-4a，5,6,7,8,8a-六-和顺-（+/-）-4a，5,8,8a-四氢-2H-酞嗪-1-酮显示出对磷酸二酯酶（PDE4）活性的有效抑制作用，而相应的反式外消旋混合物仅表现出弱至中等的活性。为了确定各个顺式对映异构体的绝对构型和PDE4抑制活性，已合成了几种旋光性邻苯二氮酮。用作起始原料的各种γ-酮酸的对映异构体通过形成非对映异构体盐以经典方式拆分，然后以对映选择性的方式将其分别转化为旋光性酞嗪酮。顺式六氢酞嗪酮（+）-12的（+）-对映体的绝对构型通过X射线晶体学测定。发现在4a和8a位置的碳原子分别具有S-和R-构型。在本系列的六氢和四氢邻苯二氮酮中，观察到了对PDE4抑制的立体选择性。邻苯二氮酮的顺-（+）-对映体显示高抑制活性，而它们的（-）-对映体仅显示弱至中等活性。对于顺式（-）-类似物，所有顺式（+）-邻苯二氮酮都可能具有（4

  DOI：

  10.1021/jm0110338

文献信息

• Phthalazinone PDE III/IV inhibitors
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06255303B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  The compounds of formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, X and Y have the meanings as given in the description are novel effective bronchial therapeutica.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Y的含义如描述中所述，是新型有效的支气管治疗药物。
• [EN] PIPERIDINE-DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPODIESTERASE-4 (PDE4)
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004018449A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The compounds of a certain formula (1), in which the given substituents have the meanings as indicated in the description, are novel effective PDE4 inhibitors.

  具有特定化学式（1）的化合物，其中给定的取代基具有描述中所指示的含义，是新颖有效的PDE4抑制剂。
• [EN] PIPERIDINE-PYRIDAZONES AND PHTHALAZONES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] PIPERIDINE-PYRIDAZONES ET PHTHALAZONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004017974A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The compounds of a certain formula 1, in which the given substituents have the meanings as indicated in the description, are novel effective PDE4 inhibitors.

  某种化学式为1的化合物，其中给定的取代基具有描述中所示的含义，是新颖有效的PDE4抑制剂。
• Piperidine-pyridazones and phthalazones as pde4 inhibitors
  申请人：Sterk Geert Jan

  公开号：US20060094710A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The compounds of a certain formula 1, in which the given substituents have the meanings as indicated in the description, are novel effective PDE4 inhibitors.

  某种化学式为1的化合物，其中给定的取代基具有描述中指定的含义，是新颖有效的PDE4抑制剂。
• Phthalatyinone-piperidino-derivatives as pde4 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040067946A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The compounds of a formula I, in which the given substituents have the meanings as given in the description, are novel effective PDE4 inhibitors. 1

  在化学式I中，给定的取代基具有描述中给出的含义，这些化合物是新颖的有效PDE4抑制剂。