5-chloro-4-formyl-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 478620-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-4-formyl-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-chloro-4-formyl-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate；ethyl 5-chloro-4-formyl-1-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 478620-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 244.678
• InChiKey: YTWZRWYHZOYHER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-formyl-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 3-氯苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-(3-chloro-phenoxy)-4-formyl-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1至R4如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及使用公式（I）的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，以及与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合的公式（I）的药物组合物。这些化合物对于治疗HIV和遗传相关病毒所涉及的疾病（公式I）是有用的。

  公开号：

  WO2004074257A1
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 5-chloro-4-formyl-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-HIV pyrazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新型吡唑衍生物，其制造方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体来说，式I的化合物是人类免疫缺陷病毒逆转录酶的抑制剂，该酶参与病毒复制。因此，本发明的化合物可以有利地用作HIV介导过程的治疗剂。

  公开号：

  US06538015B1

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1401826B1

  公开（公告）日：2007-03-21
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1597235A1

  公开（公告）日：2005-11-23
• Nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040192666A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to novel pyrazole derivatives of formula I wherein R1 to R4 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing of formula I admixed with at least one solvent, carrier or excipient. The compounds are useful for treating disorders in which HIV and genetically related viruses are implicated 1
• US6538015B1
  申请人：——

  公开号：US6538015B1

  公开（公告）日：2003-03-25
• US7241794B2
  申请人：——

  公开号：US7241794B2

  公开（公告）日：2007-07-10