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3-(N,N-dimethylamino)-1-(oxocyclohexa-2-yl)-2-propenone | 410534-30-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(N,N-dimethylamino)-1-(oxocyclohexa-2-yl)-2-propenone
英文别名
2-[3-(Dimethylamino)propenoyl]cyclohexanone;2-[(E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]cyclohexan-1-one
3-(N,N-dimethylamino)-1-(oxocyclohexa-2-yl)-2-propenone化学式
CAS
410534-30-4
化学式
C11H17NO2
mdl
——
分子量
195.261
InChiKey
IFEPKNQVEZGKNV-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    稠合杂芳族化合物的合成:新型氨基喹喔啉酮衍生物作为抗HIV药物的合成
    摘要:
    报道了合成具有有趣生物活性的氨基喹嗪酮衍生物的新途径。烯胺2和9与丙二腈的反应得到氨基喹嗪酮衍生物7a和7b。乙酰基环己酮(1)与DMF DMA和氰基乙酸乙酯的融合仅提供产物11。用丙二腈处理后一产物得到氨基喹啉酮衍生物15。查耳酮17与丙二腈的反应提供了产物22。(1)与亚芳基丙二腈23a,b的缩合分别提供化合物28a,b。通过元素分析和1 H NMR光谱,以及在某些情况下通过13 C NMR研究,阐明了新合成化合物的结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01039-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基环己酮N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 xylene 为溶剂, 反应 6.0h, 以76%的产率得到3-(N,N-dimethylamino)-1-(oxocyclohexa-2-yl)-2-propenone
    参考文献:
    名称:
    稠合杂芳族化合物的合成:新型氨基喹喔啉酮衍生物作为抗HIV药物的合成
    摘要:
    报道了合成具有有趣生物活性的氨基喹嗪酮衍生物的新途径。烯胺2和9与丙二腈的反应得到氨基喹嗪酮衍生物7a和7b。乙酰基环己酮(1)与DMF DMA和氰基乙酸乙酯的融合仅提供产物11。用丙二腈处理后一产物得到氨基喹啉酮衍生物15。查耳酮17与丙二腈的反应提供了产物22。(1)与亚芳基丙二腈23a,b的缩合分别提供化合物28a,b。通过元素分析和1 H NMR光谱,以及在某些情况下通过13 C NMR研究,阐明了新合成化合物的结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01039-0
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