methyl [4-(4-fluorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]oxazol-2-yl]methanesulfonate | 185344-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl [4-(4-fluorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]oxazol-2-yl]methanesulfonate
• 英文别名: Methyl [4-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylsulfonylphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]methanesulfonate
• CAS: 185344-98-3
• 化学式: C₁₈H₁₆FNO₆S₂
• 分子量: 425.459
• InChiKey: WRSRICLMLJEZRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [4-(4-fluorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]oxazol-2-yl]methanesulfonate 、 3-氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以528 mg (80%)的产率得到4-(4-fluorophenyl)-2-(3-chlorophenoxymethyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxazolyl compounds for the treatment of inflammation

  摘要：

  本文介绍了一类替代氧唑基化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式I定义：##STR1##其中R选择自烷基，羟基烷基，卤代烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，可在可替换位置上被羧基，烷基，烷氧基和卤代基取代的芳基，可在苯基上可替换位置被羧基，烷基，烷氧基和卤代基取代的芳基烷基，可在芳基上可替换位置上用卤代基，羧基，烷基和烷氧基取代的芳氧基烷基，可在芳基上可替换位置被烷基，羧基，烷氧基和卤代基取代的芳基烷氧基烷基，可在芳基上可替换位置上用卤代基，羧基，烷基和烷氧基取代的杂环芳氧基烷基，烷氧羰基烷基，羧基烷基和氨基羰基烷基；其中R.sup.1选择自环烷基，环烯基，杂环芳基和可在可替换位置上被烷基，烷氧基和卤代基取代的芳基，R.sup.2为烷基；或其药学上可接受的盐；但当R.sup.2为甲基，R为异丙基或叔丁基时，R.sup.1不是苯基。

  公开号：

  US05719163A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-2-(hydroxymethyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]oxazole 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl [4-(4-fluorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]oxazol-2-yl]methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxazolyl compounds for the treatment of inflammation

  摘要：

  本文介绍了一类替代氧唑基化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式I定义：##STR1##其中R选择自烷基，羟基烷基，卤代烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，可在可替换位置上被羧基，烷基，烷氧基和卤代基取代的芳基，可在苯基上可替换位置被羧基，烷基，烷氧基和卤代基取代的芳基烷基，可在芳基上可替换位置上用卤代基，羧基，烷基和烷氧基取代的芳氧基烷基，可在芳基上可替换位置被烷基，羧基，烷氧基和卤代基取代的芳基烷氧基烷基，可在芳基上可替换位置上用卤代基，羧基，烷基和烷氧基取代的杂环芳氧基烷基，烷氧羰基烷基，羧基烷基和氨基羰基烷基；其中R.sup.1选择自环烷基，环烯基，杂环芳基和可在可替换位置上被烷基，烷氧基和卤代基取代的芳基，R.sup.2为烷基；或其药学上可接受的盐；但当R.sup.2为甲基，R为异丙基或叔丁基时，R.sup.1不是苯基。

  公开号：

  US05719163A1