2-(3-溴苯基)嘧啶 | 885468-36-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-溴苯基)嘧啶
• 中文别名: 2-(3-溴苯基)-嘧啶
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)pyrimidine
• CAS: 885468-36-0
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂
• 分子量: 235.083
• InChiKey: CETLQDSNTJEASI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R41
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-methoxy-2-morpholino-N-(pyridin-4-yl)-6-(3-(pyrimidin-2-yl)phenyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] PYRIMIDINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Disclosed are compounds comprising pyrimidinyl core and pharmaceutical compositions useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases, including FTLD-TDP, chronic traumatic encephalopathy, ALS, Alzheimer's disease, LATE, or frontotemporal lobar degeneration.

  公开号：

  WO2023107603A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-(3-溴苯基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  钌催化剂对芳烃的直接亚选择性溴化

  摘要：

  钌催化的直接Ç  ħ激活/元芳烃轴承吡啶基，嘧啶基和吡唑基定位基团的-bromination已经研制成功。已经合成了一系列溴代芳基吡啶和嘧啶，并且对于许多代表性的官能化芳烃也已经证明了进一步的偶联反应。初步的机理研究表明，当使用NBS作为溴源时，该反应可能通过自由基介导的溴化反应进行。这种类型的变换已经用于开辟了新的方向上的基团的非本位关于未来的C金属的官能 ħ激活开发将允许芳族系统的远程官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201507100

文献信息

• Directed<i>meta</i>-Selective Bromination of Arenes with Ruthenium Catalysts
  作者：Qingzhen Yu、Le'an Hu、Yue Wang、Shasha Zheng、Jianhui Huang

  DOI：10.1002/anie.201507100

  日期：2015.12.7

  Ru‐catalyzed direct CH activation/meta‐bromination of arenes bearing pyridyl, pyrimidyl, and pyrazolyl directing groups has been developed. A series of bromo aryl pyridines and pyrimidines have been synthesized, and further coupling reactions have also been demonstrated for a number of representative functionalized arenes. Preliminary mechanistic studies have revealed that this reaction may proceed through

  钌催化的直接Ç  ħ激活/元芳烃轴承吡啶基，嘧啶基和吡唑基定位基团的-bromination已经研制成功。已经合成了一系列溴代芳基吡啶和嘧啶，并且对于许多代表性的官能化芳烃也已经证明了进一步的偶联反应。初步的机理研究表明，当使用NBS作为溴源时，该反应可能通过自由基介导的溴化反应进行。这种类型的变换已经用于开辟了新的方向上的基团的非本位关于未来的C金属的官能 ħ激活开发将允许芳族系统的远程官能化。
• <i>meta</i> ‐C−H Bromination on Purine Bases by Heterogeneous Ruthenium Catalysis
  作者：Svenja Warratz、David J. Burns、Cuiju Zhu、Korkit Korvorapun、Torben Rogge、Julius Scholz、Christian Jooss、Dmitri Gelman、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201609014

  日期：2017.2

  heterogeneous ruthenium catalyst for meta‐selective C−H functionalizations, which enabled remote halogenations with excellent site selectivity and ample scope. The versatile heterogeneous Ru@SiO2 catalyst was broadly applicable and could be easily recovered and reused, which set the stage for the direct fluorescent labeling of purines. In contrast to palladium, rhodium, iridium, or cobalt complexes, solely

  对位置选择性远程CH功能化的方法有很高的要求。在本文中，我们公开了用于第一多相钌催化剂元-选择性C-H官能化，这使遥控卤化具有优异的部位选择性和足够的范围。通用的非均质Ru @ SiO 2催化剂具有广泛的适用性，易于回收和再利用，为嘌呤的直接荧光标记奠定了基础。与钯，铑，铱或钴络合物相反，仅钌催化歧管提供了对间卤代嘌呤衍生物的访问，这说明了钌CH活化催化的独特能力。
• 一种有机发光材料及其制备有机电致发光器件的应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN110526857A

  公开（公告）日：2019-12-03

  本发明涉及一种新型有机化合物，具体涉及一种有机发光材料，并进一步公开其制备方法，以及制备有机电致发光器件的应用。本发明公开的一类有机发光材料，具有多环共轭特性的三亚苯稠合芳香环的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，用作发光层材料使用能有效提高材料的寿命。
• Distal Ruthenaelectro‐Catalyzed <i>meta</i> ‐C−H Bromination with Aqueous HBr
  作者：Yulei Wang、Hendrik Simon、Xinran Chen、Zhipeng Lin、Shan Chen、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.202201595

  日期：2022.5.9

  The first electrochemical transition-metal-catalyzed meta-C−H functionalization has been accomplished, affording the positionally selective bromination product in an undivided cell by the catalysis of readily available RuCl3⋅3 H2O with aqueous HBr as the brominating agent.

  第一个电化学过渡金属催化的间位-C−H 官能化已经完成，通过容易获得的 RuCl 3 ⋅3 H 2 O 和水性 HBr 作为溴化剂的催化作用，在未分割的电池中提供了位置选择性的溴化产物。
• [EN] PYRIMIDINES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] PYRIMIDINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]KINETA, INC.

  公开号：WO2023107603A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  Disclosed are compounds comprising pyrimidinyl core and pharmaceutical compositions useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases, including FTLD-TDP, chronic traumatic encephalopathy, ALS, Alzheimer's disease, LATE, or frontotemporal lobar degeneration.