2-(3-溴苯甲酰胺)-4-甲基戊酸甲酯 | 1037560-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-溴苯甲酰胺)-4-甲基戊酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(3-bromobenzamido)-4-methylpentanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(3-bromobenzoyl)amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 1037560-77-2
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₃
• 分子量: 328.206
• InChiKey: MQCSTZDDQJIRIX-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴苯甲酰胺)-4-甲基戊酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-(1-(2-cyano-1,2-dimethylhydrazinyl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)biphenyl-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于组织蛋白酶K的高选择性氮杂二肽腈抑制剂：设计，合成和活性测定†

  摘要：

  我们开发了一系列具有不同P3基团的氮杂二肽腈。三芳基间苯基衍生物（化合物13）不仅是组织蛋白酶K的有效抑制剂（K i = 0.0031 nM），而且对组织蛋白酶B和S都具有很高的选择性（约1000倍）。在该系列上进行的蛋白质-配体对接研究提供了可能的解释，为什么化合物13可能比其他化合物更有效，尤其是同一系列中的化合物12。

  DOI：

  10.1039/c2ob26624e
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-(3-溴苯甲酰胺)-4-甲基戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用于组织蛋白酶K的高选择性氮杂二肽腈抑制剂：设计，合成和活性测定†

  摘要：

  我们开发了一系列具有不同P3基团的氮杂二肽腈。三芳基间苯基衍生物（化合物13）不仅是组织蛋白酶K的有效抑制剂（K i = 0.0031 nM），而且对组织蛋白酶B和S都具有很高的选择性（约1000倍）。在该系列上进行的蛋白质-配体对接研究提供了可能的解释，为什么化合物13可能比其他化合物更有效，尤其是同一系列中的化合物12。

  DOI：

  10.1039/c2ob26624e