2-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)乙酰肼 | 859154-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)乙酰肼
• 英文名称: (3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetohydrazide
• CAS: 859154-20-4
• 化学式: C₅H₈N₄O₂
• mdl: MFCD16878358
• 分子量: 156.144
• InChiKey: YVRDHJZOSCIVOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)乙酰肼 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetic acid azide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and growth-inhibitory activities of imidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazine-8-carboxamides related to the anti-tumour drug temozolomide, with appended silicon, benzyl and heteromethyl groups at the 3-position

  摘要：

  对N-3位取代的咪唑四氮唑类化合物的合成和生物评价进行了描述。

  DOI：

  10.1039/c7md00554g
• 作为产物：
  描述：

  (3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and growth-inhibitory activities of imidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazine-8-carboxamides related to the anti-tumour drug temozolomide, with appended silicon, benzyl and heteromethyl groups at the 3-position

  摘要：

  对N-3位取代的咪唑四氮唑类化合物的合成和生物评价进行了描述。

  DOI：

  10.1039/c7md00554g

文献信息

• Imidazo[1,5-a][1,2,4]-triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepines as potent and highly selective GABAA α5 inverse agonists with potential for the treatment of cognitive dysfunction
  作者：Bernd Buettelmann、Theresa M. Ballard、Rodolfo Gasser、Holger Fischer、Maria-Clemencia Hernandez、Frédéric Knoflach、Henner Knust、Heinz Stadler、Andrew W. Thomas、Gerhard Trube

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.027

  日期：2009.10

  search for GABAA α5 ligands that combine high subtype binding selectivity with a marked inverse agonism imidazo[1,5-a][1,2,4]-triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepines were identified as a promising class. A short tandem reaction allowed rapid access to this chemical series, thereby facilitating rapid SAR generation which guided the optimization process. Two compounds (10e and 11f) were found to be active

  在用于GABA搜索甲α5的配体相结合的高亚型与标记反向激动咪唑并[1,5-结合选择性一个] [1,2,4] -三唑并[1,5- d ] [1,4]苯并二氮杂类是被确定为有前途的一类。短串联反应允许快速进入该化学序列，从而有助于快速生成SAR，从而引导了优化过程。发现两种化合物（10e和11f）在体内改善认知的范式中具有活性。
• [EN] 3-SUBSTITUTED-4-0X0-3, 4-DIHYDRO-IMIDAZO- [5, 1-D] [1,2,3,5] -TETRAZINE-8-CARBOXYLIC ACID AMIDES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDES 4-OXO-3,4-DIHYDROIMIDAZO[5,1-D][1,2,3,5-TÉTRAZINE-8-CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS EN POSITION 3 ET LEUR UTILISATION
  申请人：PHARMINOX LTD

  公开号：WO2009077741A3

  公开（公告）日：2009-12-03
• Synthesis and growth-inhibitory activities of imidazo[5,1-<i>d</i>]-1,2,3,5-tetrazine-8-carboxamides related to the anti-tumour drug temozolomide, with appended silicon, benzyl and heteromethyl groups at the 3-position
  作者：David Cousin、Marc G. Hummersone、Tracey D. Bradshaw、Jihong Zhang、Christopher J. Moody、Magdalena B. Foreiter、Helen S. Summers、William Lewis、Richard T. Wheelhouse、Malcolm F. G. Stevens

  DOI：10.1039/c7md00554g

  日期：——

  The synthesis and biological evaluation of imidazotetrazines substituted at N-3 is described.

  对N-3位取代的咪唑四氮唑类化合物的合成和生物评价进行了描述。