4,5-diphenyl-2-propyloxazole | 20662-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-diphenyl-2-propyloxazole
• 英文别名: 4,5-diphenyl-2-propyl-oxazole；4,5-Diphenyl-2-propyl-oxazol；2-Propyl-4,5-diphenyl-oxazol；Oxazole, 4,5-diphenyl-2-propyl-；4,5-diphenyl-2-propyl-1,3-oxazole
• CAS: 20662-95-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: WMXSHYISEBGYTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diphenyl-2-propyloxazole 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到2-n-propyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Bal'on, Ya. G.; Smirnov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 9.2, p. 1712 - 1715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-oxo-1,2-diphenylethyl butyrate 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,5-diphenyl-2-propyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Dornow; Eichholtz, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 384,389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Extended Oxazoles III: Reactions of 2-(Phenylsulfonyl)methyl-4,5-diaryloxazoles
  作者：Pravin C. Patil、Frederick A. Luzzio

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01280

  日期：2016.11.4

  2-((Phenylsulfonyl)methyl)-4,5-diphenyloxazole is a useful scaffold for synthetic elaboration at the 2-methylene position thereby affording extended oxazoles. The corresponding α-sulfonyl anion reacts smoothly with diverse alkyl halides giving monoalkylated (47–90%), dialkylated (50–97%), and cyclic (59–93%) products. The reductive desulfonylation of the monoalkylated and selected dialkylated products

  2-（（苯磺酰基）甲基）-4，5-二苯基恶唑是用于在2-亚甲基位置进行合成修饰从而提供扩展的恶唑的有用支架。相应的α-磺酰基阴离子可与各种卤代烷平稳地反应，生成单烷基化（47-90％），二烷基化（50-97％）和环状（59-93％）的产品。使用镁/氯化汞试剂系统优化了单烷基化产物和选定的二烷基化产物的还原性脱磺酰化反应，脱磺酰化产物的收率范围为66-97％。使用α-磺酰基碳负离子策略和优化的脱磺酰基作用制备抗炎性氧杂丙嗪。
• Synthesis of 2‐Substituted 4,5‐Diphenyloxazoles under Solvent‐Free Microwave Irradiation Conditions
  作者：Jong Chan Lee、Jang‐Woo Seo、Jong Wook Baek

  DOI：10.1080/00397910701392244

  日期：2007.7.1

  novel method for the direct conversion of deoxybenzoin into 2‐alkyl‐4,5‐diphenyloxazoles and 2‐aryl‐4,5‐diphenyloxazoles has been developed using treatment of HTIB and nitriles under solvent‐free microwave irradiation conditions.

  摘要 使用 HTIB 和腈在无溶剂微波辐射条件下处理，开发了一种将脱氧安息香直接转化为 2-烷基-4,5-二苯基恶唑和 2-芳基-4,5-二苯基恶唑的新方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：KANDULA Mahesh

  公开号：US20150148306A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of inflammation may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of Type II diabetes, Type I diabetes, insulin resistance, cardiovascular disease, arrhythmia, atherosclerosis, coronary artery disease, hypertriglyceridemia, dyslipidemia, retinopathy, nephropathy, neuropathy, macular adema, arthritis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel syndrome, neudegeneration, Alzheimer's disease, Huntington's disease, Ulcerative colitis, Crohn's disease, Multiple Sclerosis, muscular dystropthy, metabolic syndrome, fatty liver, bone diseases, inflammatory diseases.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗炎症的方法可以制成口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠内、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗II型糖尿病、I型糖尿病、胰岛素抵抗、心血管疾病、心律失常、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、高三酰甘油血症、脂质代谢异常、视网膜病变、肾病、神经病变、黄斑水肿、关节炎、骨关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、亨廷顿病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、多发性硬化症、肌肉萎缩症、代谢综合征、脂肪肝、骨疾病、炎症性疾病的治疗。
• ANTI-INFLAMMATORY PHOSPHONATE COMPOUNDS
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20090247488A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention is related to phosphorus substituted anti-inflammatory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗炎化合物、含有这种化合物的组合物、包括给药这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• FATTY ACID COX INHIBITOR DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Catabasis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160106712A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention relates to fatty acid COX inhibitor derivatives; compositions comprising an effective amount of a fatty acid COX inhibitor derivative; and methods for treating or preventing a metabolic, autoimmune inflammatory, or neurodegenerative disorder comprising the administration of an effective amount of a fatty acid COX inhibitor derivative.

  本发明涉及脂肪酸COX抑制剂衍生物；包含有效量的脂肪酸COX抑制剂衍生物的组合物；以及治疗或预防代谢性、自身免疫性炎症或神经退行性疾病的方法，包括给予有效量的脂肪酸COX抑制剂衍生物。