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sulphonyl-1,1'-dithiazole | 85722-93-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
sulphonyl-1,1'-dithiazole
英文别名
sulfonylditriazole;1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylsulfonyl)-1H-1,2,4-triazole;1-(1h-1,2,4-Triazol-1-yl-sulfonyl)-1h-1,2,4-triazole;1-(1,2,4-triazol-1-ylsulfonyl)-1,2,4-triazole
sulphonyl-1,1'-dithiazole化学式
CAS
85722-93-6
化学式
C4H4N6O2S
mdl
——
分子量
200.181
InChiKey
WVMHYLQPODDIBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98 °C
  • 沸点:
    509.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Antifungal agents. 1. Synthesis and antifungal activities of estrogen-like imidazole and triazole derivatives
    摘要:
    The synthesis of some 2-aryl-1-(4-methoxyphenyl)-1-(1H-imidazol-1-yl)ethane derivatives and related IH-1,2,4- and 1H-1,3,4-triazoles is described. The molecular structure of new derivatives has been established by IH NMR spectra and X-ray crystallographic analysis. When tested in solid agar cultures the azole derivatives showed from moderate to potent in vitro antifungal activity against Candida albicans and Candida spp.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(92)90183-2
  • 作为产物:
    描述:
    1-(三甲硅基)-1H-1,2,4-三唑硫酰氟1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, -50.0~38.0 ℃ 、80.0 kPa 条件下, 反应 0.55h, 以140 g的产率得到sulphonyl-1,1'-dithiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONYLDIAZOLES AND N-(FLUOROSULFONYL)AZOLES, AND METHODS OF MAKING THE SAME
    [FR] SULFONYLDIAZOLES ET N-(FLUOROSULFONYL)AZOLES, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    摘要:
    公开号:
    WO2020210174A4
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