2-(2,2-diethoxyethoxy)-4-bromo-1-methoxybenzene | 1258959-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2,2-diethoxyethoxy)-4-bromo-1-methoxybenzene
• 英文别名: 4-bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)-1-methoxybenzene
• CAS: 1258959-99-7
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO₄
• 分子量: 319.195
• InChiKey: YQHYJYZEIPEIRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-diethoxyethoxy)-4-bromo-1-methoxybenzene 在 PPA 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 4-bromo-7-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  公开了由公式（I）表示的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸（S1P1）受体激动剂有用，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010145203A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(2,2-diethoxyethoxy)-4-bromo-1-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  公开了由公式（I）表示的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸（S1P1）受体激动剂有用，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010145203A1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lin Xichen

  公开号：US20120101124A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  1,2,4-Oxadiazol derivatives represented by formula (I) useful as sphingosine 1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated via S1P1 receptor are disclosed.

  本发明公开了式(I)所代表的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸1（S1P1）受体激动剂具有用途，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2011075607A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.