2-methoxy-7H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one | 959616-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-methoxy-7H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 2-Methoxypyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one；2-methoxy-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 959616-58-1
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: HWAWJUOUUUADEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-7H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 rel-(3aR*,7aR*)-5-(2-{2-methoxy-7-oxo-7H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl}ethyl)-1-{3-oxo-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl}octahydro[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  这项发明涉及含有双环核心的抗菌药物化合物，通常是一种其中一个环是噁唑烷酮的双环结构。它还涉及抗菌药物化合物的制药配方。还涉及衍生物在治疗细菌感染和治疗细菌感染方法中的用途。

  公开号：

  WO2017137742A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-amino-2-methoxy-pyrimidin-5-yl)prop-2-enoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methoxy-7H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2022793B1

文献信息

• Novel N-Linked Aminopiperidine Inhibitors of Bacterial Topoisomerase Type II: Broad-Spectrum Antibacterial Agents with Reduced hERG Activity
  作者：Folkert Reck、Richard Alm、Patrick Brassil、Joseph Newman、Boudewijn DeJonge、Charles J. Eyermann、Gloria Breault、John Breen、Janelle Comita-Prevoir、Mark Cronin、Hajnalka Davis、David Ehmann、Vincent Galullo、Bolin Geng、Tyler Grebe、Marshall Morningstar、Phil Walker、Barry Hayter、Stewart Fisher

  DOI：10.1021/jm2008826

  日期：2011.11.24

  isolates, but suffer from potent hERG inhibition (IC50= 3 μM for 1). We now disclose the finding that new analogues of 1 with an N-linked cyclic amide moiety attached to the ethyl bridge, such as 24m, retain the broad-spectrum antibacterial activity of 1 but show significantly less hERG inhibition (IC50= 31 μM for 24m) and higher free fraction than 1. One optimized analogue, compound 24l, showed moderate

  新型的细菌II型拓扑异构酶的非氟喹诺酮抑制剂（DNA促旋酶和拓扑异构酶IV）对于开发不受靶标介导的氟喹诺酮类交叉耐药性影响的新型抗菌剂具有重要意义。具有通过碳与乙基桥连接的双环芳族部分的氨基哌啶，例如1，通常显示出强效的广谱抗菌活性，包括对喹诺酮类耐药的菌株，但受到强的hERG抑制作用（IC 50 = 3μM/ 1） 。我们现在公开的发现是，新的1的类似物具有连接到乙基桥的N-连接的环状酰胺部分，例如24m，保留了其的广谱抗菌活性。1，但显示出显着更少的hERG抑制作用（24 m时IC 50 = 31μM）和高于1的游离分数。一种优化的类似物化合物24l在狗的大腿感染模型中在狗中表现出中等清除率，并且有望抵抗金黄色葡萄球菌。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, IN PARTICULAR 2-OXO-4,4,5,5,6,6,7,7-OCTAHYDROBENZOXAZOLE DERIVATIVES, AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, EN PARTICULIER DÉRIVÉS DE 2-OXO -4,4,5,5,6,6,7,7-OCTAHYDROBENZOXAZOLE, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017137744A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  This invention relates to antibacterial drug compounds containing a bicyclic core, typically a bicycle in which one of the rings is an oxazolidinone. It also relates to pharmaceutical formulations of antibacterial drug compounds. It also relates to uses of the compounds in treating bacterial infections and in methods of treating bacterial infections.

  这项发明涉及含有双环核心的抗菌药物化合物，通常是其中一个环是噁唑烷酮的双环。它还涉及抗菌药物化合物的药物配方。它还涉及化合物在治疗细菌感染和治疗细菌感染方法中的用途。
• Heterocyclic compound or salt thereof and intermediate thereof
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US08211908B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  Disclosed is a compound represented by the general formula: [wherein R1 represents an aryl or heterocyclic group which may be substituted or the like; X1 represents a C2-C4 alkylene group or the like; X2, X3 and X5 independently represent NH, a bond or the like; X4 represents a lower alkylene group, a bond or the like; Y1 represents a bivalent alicyclic hydrocarbon residue which may be substituted or a bivalent alicyclic amine residue which may be substituted; and Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 and Z6 independently represent a nitrogen atom, a group represented by the formula: CH, or the like, provided that at least one of Z3, Z4, Z5 and Z6 represents a nitrogen atom] or a salt thereof, which is useful as an antibacterial agent.

  本发明涉及一种化合物，其通式表示为：[其中R1表示取代的芳基或杂环基等; X1表示C2-C4烷基或类似物; X2、X3和X5独立地表示NH，键或类似物; X4表示较低的烷基或键或类似物; Y1表示可以被取代的二价脂环烃残基或二价脂环胺基残基; Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地表示氮原子、由公式CH表示的基团或类似物，但至少有一个Z3、Z4、Z5和Z6表示氮原子]或其盐，其作为一种抗菌剂是有用的。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Redx Pharma PLC

  公开号：EP3414246A1

  公开（公告）日：2018-12-19
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, IN PARTICULAR 2-OXO-4,4,5,5,6,6,7,7-OCTAHYDROBENZOXAZOLE DERIVATIVES, AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Redx Pharma PLC

  公开号：EP3413976A1

  公开（公告）日：2018-12-19