1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-1,2,4-triazole | 136118-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: N,N-dimethyl-1H-1,2,4-triazole-1-sulfonamide；N,N-dimethyl-1,2,4-triazole-1-sulfonamide
• CAS: 136118-60-0
• 化学式: C₄H₈N₄O₂S
• 分子量: 176.199
• InChiKey: FQGIQZZYIPZEGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-1,2,4-triazole 在 盐酸 、 正丁基锂 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到1H-1,2,4-Triazol-5-yl[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROARYL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1647546B1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 二甲胺基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以28%的产率得到1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  各种N-取代的1,2,4-三唑的光谱和结构分配：Noe差异光谱作为强大的工具

  摘要：

  在各种1取代的1 H -1,2,4-三唑中由H-3和H-5引起的信号之间的明确区分以及异构体1,3-，1,5-和3,4-之间的区分描述了通过NOE差光谱法的二取代的1,2,4-三唑。结果表明，基于NOE差异实验的结果与基于三唑13 C，1 H自旋耦合常数的结果一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80980-7

文献信息

• Novel heteroaryl derivative
  申请人：Watanabe Ken-ichi

  公开号：US20060194857A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A heteroaryl derivative of the formula (1): (wherein Ring Z is an optionally substituted heteroaryl, R 1 is a carboxyl group or an alkoxycarbonyl group, etc., W 1 and W 2 are an optionally substituted lower alkylene, Ar 1 is an optionally substituted arylene or an optionally substituted heteroarylene, W 3 is a single bond, a lower alkylene, a lower alkenylene, etc., W 4 is a single bond, —NR 10 —, etc., Ar 2 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl), or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式（1）中，环Z是一种可选的取代杂环基，R1是羧基或烷氧羰基基团等，W1和W2是可选的取代的低碳基链，Ar1是可选的取代芳基或可选的取代杂芳基，W3是单键，低碳基链，低烯基链等，W4是单键，—NR10—等，Ar2是可选的取代芳基或可选的取代杂芳基的杂环基，或其前体药物，或其药物可接受的盐。
• Heteroaryl derivative
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co. ,Ltd.

  公开号：US07425642B2

  公开（公告）日：2008-09-16

  A heteroaryl derivative of the formula (1): (wherein Ring Z is an optionally substituted heteroaryl, R1 is a carboxyl group or an alkoxycarbonyl group, etc., W1 and W2 are an optionally substituted lower alkylene, Ar1 is an optionally substituted arylene or an optionally substituted heteroarylene, W3 is a single bond, a lower alkylene, a lower alkenylene, etc., W4 is a single bond, —NR10—, etc., Ar2 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl), or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式（1）的杂环取代物：（其中环Z是可选取代的杂环基，R1是羧基或烷氧羰基等，W1和W2是可选取代的较低烷基，Ar1是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基，W3是单键，较低烷基，较低烯基等，W4是单键，—NR10—等，Ar2是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基），或其前药，或其药学上可接受的盐。
• HOLZER, WOLFGANG, TETRAHEDRON, 47,(1991) N9, C. 5471-5480
  作者：HOLZER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL HETEROARYL DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1647546B1

  公开（公告）日：2012-05-02
• Spectral and structural assignments with various N-substituted 1,2,4-triazoles: Noe difference spectroscopy as a powerful tool
  作者：Wolfgang Holzer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80980-7

  日期：1991.7

  The unambiguous discrimination between signals due to H-3 and H-5 in various 1-substituted 1H-1,2,4-triazoles as well as the differentiation between isomeric 1,3-, 1,5- and 3,4-disubstituted 1,2,4-triazoles by means of NOE difference spectroscopy is described. The assignments based on NOE difference experiments are shown to agree with those resting on triazole-13C,1H spin-coupling constants.

  在各种1取代的1 H -1,2,4-三唑中由H-3和H-5引起的信号之间的明确区分以及异构体1,3-，1,5-和3,4-之间的区分描述了通过NOE差光谱法的二取代的1,2,4-三唑。结果表明，基于NOE差异实验的结果与基于三唑13 C，1 H自旋耦合常数的结果一致。

表征谱图