2-(2,2-diethoxyethoxy)ethan-1-ol | 62005-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2-diethoxyethoxy)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(2,2-diethoxyethoxy)ethanol；(2-hydroxy-ethoxy)-acetaldehyde diethylacetal；(2-Hydroxy-aethoxy)-acetaldehyd-diaethylacetal
• CAS: 62005-55-4
• 化学式: C₈H₁₈O₄
• 分子量: 178.229
• InChiKey: UUBOQGZIYKWPRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-diethoxyethoxy)ethan-1-ol 在 水 作用下， 生成 1,4-dioxan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Palomaa; Aalto, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、9.65 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2-(2,2-diethoxyethoxy)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过氰醇衍生物的水解合成丙炔化和聚乙二醇化的 α-羟基酸库以制备“可点击”聚乳酸

  摘要：

  描述了一种新的简单实用的协议，用于可扩展地合成炔丙基化和聚乙二醇化 α-羟基酸的新型文库，以制备“可点击”聚乳酸。从容易获得的炔丙醇、溴乙醛二乙缩醛和 OEG 或 PEG 开始的整体合成被开发为一种成本低廉且无需柱色谱纯化的便捷程序。末端炔官能团在甲醇硫酸中相应容易获得的氰醇衍生物的水解中幸免于难。OEG 的轻松去对称化、单官能化和有效的链延长耦合进一步使 OEG 能够以简单有效的方式与 α-羟基酸结合。在末尾，

  DOI：

  10.1021/jo5016135

文献信息

• Nouveaux dérivés ester, thioester et amide de l'acide oxolinique, leur procédé de préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：VETOQUINOL S.A.

  公开号：EP0300107A1

  公开（公告）日：1989-01-25

  Ester, thioester ou amide obtenu par réaction entre l'acide oxolinique ou un dérivé réactif de celui-ci au niveau du groupe carboxyle et un groupe terminal OH, SH ou NH₂ d'un homopolymère ou un copolymère al­terné, séquencé ou statistique, comportant d'une part, une moyenne de 2 à 50 motifs identiques ou différents de structure -(CHR′CHR˝O)- où R′ et R˝ représentent indépendemment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄ et d'autre part, un premier groupe terminal OH, SH ou NH₂ et un deuxième groupe terminal OR où R = H, alkyle en C₁-C₄ éventuel­lement substitué par OH ou reste éther cyclique saturé à 5 ou 6 chaînons. Cet ester, thioester ou amide est utile en tant qu'agent anti­biotique.

  由均聚物或交替、嵌段或无规共聚物的羧基上的草酸或其活性衍生物与末端 OH、SH 或 NH₂基反应而得的酯类、硫酯类或酰胺，一方面包括平均 2 至 50 个相同或不同的结构单元-(CHR′CHR˝O)- 其中 R′和 R˝ 各自代表氢原子或 C₁-C₄ 烷基，另一方面第一末端基团 OH、SH 或 NH₂ 和第二末端基团 OR，其中 R = H、任选被 OH 取代的 C₁-C₄ 烷基或 5 或 6 元饱和环醚残基。 这种酯、硫酯或酰胺可用作抗生素制剂。
• Modulators of proteolysis and associated methods of use
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US11161841B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Kirsten rat sarcoma protein (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation, accumulation, and/or overactivation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作 Kirsten 大鼠肉瘤蛋白（靶蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有与相应 E3 泛素连接酶结合的 Von Hippel-Lindau、cereblon、Apotosis Proteins 抑制剂或小鼠双敏同源物 2 配体，另一端含有与靶蛋白结合的分子，从而使靶蛋白靠近泛素连接酶以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白的聚集、积累和/或过度激活而导致的疾病或失调。
• WO2019/195609
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Iterative Design and Optimization of Initially Inactive Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) Identify VZ185 as a Potent, Fast, and Selective von Hippel–Lindau (VHL) Based Dual Degrader Probe of BRD9 and BRD7
  作者：Vittoria Zoppi、Scott J. Hughes、Chiara Maniaci、Andrea Testa、Teresa Gmaschitz、Corinna Wieshofer、Manfred Koegl、Kristin M. Riching、Danette L. Daniels、Andrea Spallarossa、Alessio Ciulli

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01413

  日期：2019.1.24

  Developing PROTACs to redirect the ubiquitination activity of E3 ligases and potently degrade a target protein within cells can be a lengthy and unpredictable process, and it remains unclear whether any combination of E3 and target might be productive for degradation. We describe a probe-quality degrader for a ligase-target pair deemed unsuitable: the von Hippel-Lindau (VHL) and BRD9, a bromodomain-containing subunit of the SWI/SNF chromatin remodeling complex BAF. VHL-based degraders could be optimized from suboptimal compounds in two rounds by systematically varying conjugation patterns and linkers and monitoring cellular degradation activities, kinetic profiles, and ubiquitination, as well as ternary complex formation thermodynamics. The emerged structure-activity relationships guided the discovery of VZ185, a potent, fast, and selective degrader of BRD9 and of its close homolog BRD7. Our findings qualify a new chemical tool for BRD7/9 knockdown and provide a roadmap for PROTAC development against seemingly incompatible target-ligase combinations.
• Palomaa; Aalto, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 472
  作者：Palomaa、Aalto

  DOI：——

  日期：——