4-{trans-4-[(1E)-1-Propen-1-yl]cyclohexyl}benzonitrile | 96184-40-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{trans-4-[(1E)-1-Propen-1-yl]cyclohexyl}benzonitrile
• 英文别名: p-[trans-4-(1E-Propenyl)cyclohexyl]benzonitrile
• CAS: 96184-40-6
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: WFVBLRKVRNUULX-AXEKWBSNSA-N

物化性质

• 熔点：
  66°C(lit.)
• 沸点：
  350.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{trans-4-[(1E)-1-Propen-1-yl]cyclohexyl}benzonitrile 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[4-((2S,3S)-3-Methyl-oxiranyl)-cyclohexyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Petrzilka, Martin; Germann, Alfred, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 133, p. 85 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4’-苯腈)环己酮 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-{trans-4-[(1E)-1-Propen-1-yl]cyclohexyl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Petrzilka, Martin, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 131, p. 109 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• E- and Z-, di- and tri-substituted alkenyl nitriles through catalytic cross-metathesis
  作者：Yucheng Mu、Thach T. Nguyen、Ming Joo Koh、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1038/s41557-019-0233-x

  日期：2019.5

  the development of several efficient catalytic cross-metathesis strategies, which provide direct access to a considerable range of Z- or E-di-substituted cyano-substituted alkenes or their corresponding tri-substituted variants. Depending on the reaction type, a molybdenum-based monoaryloxide pyrrolide or chloride (MAC) complex may be the optimal choice. The utility of the approach, enhanced by an easy

  腈存在于许多生物活性化合物中，属于有机化学中用途最广泛的官能团之一。尽管最近有许多显着的进步，但是，没有方法可用于制备二或三取代的烯基腈。涉及范围广并且可以以高立体异构体纯度递送所需产物的相关方法尤其缺乏。在这里，我们描述了几种有效的催化交叉复分解策略的发展，这些策略提供了直接进入相当大范围的Z-或E-二取代的氰基取代的烯烃或其相应的三取代变体的途径。取决于反应类型，基于钼的单芳氧基吡咯化物或氯化物（MAC）络合物可能是最佳选择。该方法的实用性，
• Flüssigkristallkomponenten mit einer Alkenylseitenkette
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0122389A2

  公开（公告）日：1984-10-24

  Verbindungen der Formel worin R' Wasserstoff oder geradkettiges Alkyl bedeutet; R2 -CN, -R, -COR, -COOR oder an einem aromatischen Ring auch-OR,-OOCR oder Fluor darstellt und R Alkyl bezeichnet; A für eine Gruppe mit 1 bis 4 sechsgliedrigen Ringen steht, wobei diese Ringe untereinander und mit Ring B je über eine einfache Kovalenzbindung direkt verknüpft oder an einer oder gegebenenfalls 2 Stellen auch über -COO-, -OOC- oder -CH2CH2- verknüpft sind; die sechsgliedrigen Ringe in A und Ring B 1,4-Phenylen oder trans-1, 4-Cyclohexylen bedeuten oder einer dieser Ringe auch einen trans-2, 5-disubstituierten m-Dioxanring, einen 2,5-disubstituierten Pyrimidinring oder einen 3,6-disubstituierten Pyridazinring bedeutet, und von benachbarten trans-1,4-Cyctohexylen-Ringen höchstens je zwei über eine einfache Kovalenzbindung direkt verknüpft sind; und m die Zahl 2 oder, sofern Ring B trans-1, 4-Cyclohexylen oder einen trans-2,5-disubstituierten m-Dioxanring bedeutet, auch die Zahl 0 bezeichnet, deren Herstellung, flüssigkristalline Gemische, die solche Verbindungen enthalten, sowie die Verwendung fürelektro-optische Zwecke werden beschrieben.

  式中的化合物 其中，R'是氢或直链烷基；R2 是-CN、-R、-COR、-COOR，或在芳香环上也是-OR、-OOCR 或氟，R 是烷基；A 是具有 1 至 4 个六元环的基团，这些环通过单个共价键直接相互连接并与环 B 连接，或通过-COO-、-OOC- 或-CH2CH2-在一个或任选两个位置连接；A 和环 B 中的六元环是 1,4-亚苯基或反式-1,4-环己烯，或其中一个环也是反式-2,5-二取代间二氧杂环、2,5-二取代嘧啶环或 3,6-二取代哒嗪环，且最多有两个相邻的反式-1,4-环己烯环各自通过单个共价键直接相连；m 表示数字 2，如果环 B 表示反式-1,4-环己烯或反式-2,5-二取代间二噁烷环，则也表示数字 0，描述了其制备方法、含有此类化合物的液晶混合物及其在电光方面的用途。
• Phenylisothiocyanate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0169327A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  Verbindungen der Formel worin X eine einfache Kovalenzbindung, die Aethylengruppe -CH2CH2-, 1,4-Phenylen, einen 2,5-disubstituierten Pyrimidinring oder die Gruppe der Formel darstellt; Ring A trans-1,4-Cyclohexylen oder, sofern X eine einfache Kovalenzbindung darstellt, auch 1,4-Phenylen, einen 2,5-disubstituierten Pyrimidinring oder einen trans-2,5-disubstituierten m-Dioxanring bezeichnet; und R' geradkettiges trans-1-Alkenyl mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen oder geradkettiges trans-3-Alkenyl mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet oder, sofern X -CH2CH2-, 1,4-Phenylen, einen 2,5-disubstituierten Pyrimidinring oder eine Gruppe der Formel IA darstellt oder Ring A einen 2,5-disubstituierten Pyrimidinring oder einen trans-2,5-disubstituierten m-Dioxanring bezeichnet, R1 auch geradkettiges Alkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet; und einer der Benzolringe gegebnenfalls einen lateralen Fluor-Substituenten aufweist, deren Herstellung, flüssigkristalline Gemische sowie die Verwendung für elektro-optische Zwecke werden beschrieben.

  式中的化合物 其中 X 代表单个共价键、乙烯基 -CH2CH2-、1,4-亚苯基、2,5-二取代嘧啶环或式子中的基团 环 A 是反式-1,4-环己烯，如果 X 是单个共价键，则也是 1,4-亚苯基、2,5-二取代嘧啶环或反式-2,5-二取代间二氧杂环；和 R'表示具有 2 至 12 个碳原子的直链反式-1-烯基或具有 4 至 12 个碳原子的直链反式-3-烯基，或者，如果 X 表示-CH2CH2-，则表示 1,4-亚苯基、2、如果 X 表示-CH2CH2-、1,4-亚苯基、2,5-二取代的嘧啶环或式 IA 的基团，或环 A 表示 2,5-二取代的嘧啶环或反式-2,5-二取代的间二氧杂环，则 R1 还表示具有 1 至 12 个碳原子的直链烷基；描述了它们的制备、液晶混合物以及在电子光学方面的用途。
• Halogenierte Benzolderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0315014A2

  公开（公告）日：1989-05-10

  Verbindungen der Formel worin X¹ Fluor oder Chlor und X² Wasserstoff, Fluor oder Chlor bezeichnen; R¹ 3E-Alkenyl, 4-Alkenyl, 2E-Alkenyloxy oder 3-Alkenyloxy bedeutet; n für die Zahl 0 oder 1 steht; eine der Gruppen Y¹ und Y² eine einfache Kovalenzbindung -COO-, -OOC-, -CH₂CH₂-, -CH₂O- oder -OCH₂- und die andere der Gruppen Y¹ und Y² eine einfache Kovalenzbindung bedeutet; und die Ringe A¹ und A² unabhängig voneinander substituier­tes oder unsubstituiertes trans-1,4-Cyclohexylen, in welchem gegebenenfalls 2 nicht benachbarte CH₂-Gruppen durch Sauerstoff ersetzt sind, oder substituiertes oder unsubstituiertes 1,4-Phenylen, in welchem gegebenenfalls 1 oder 2 CH-Gruppen durch Stickstoff ersetzt sind, darstellen; mit der Massgabe, dass X² Fluor oder Chlor bezeichnet und/oder Y¹ oder Y² -CH₂O- oder -OCH₂- bzeichnet, wenn zugleich X¹ Fluor und R¹ 3E-Alkenyl bedeuten, und deren Verwendung für flüssigkristalline Gemische und elektro-optische Zwecke.

  式中的化合物 其中 X¹ 表示氟或氯，X² 表示氢、氟或氯；R¹ 表示 3E-烯基、4-烯基、2E-烯氧基或 3-烯氧基；n 表示数字 0 或 1；基团 Y¹ 和 Y² 之一表示单个共价键 -COO-、-OOC-、-CH₂CH₂-、-CH₂O- 或 -OCH₂-，基团 Y¹ 和 Y² 之二表示单个共价键；环 A¹ 和 A² 相互独立地代表取代或未取代的反式-1,4-环己烯，其中 2 个不相邻的 CH₂ 基团可选地被氧取代，或代表取代或未取代的 1,4-亚苯基，其中 1 或 2 个 CH 基团可选地被氮取代；但条件是，如果 X¹ 同时表示氟和 R¹ 表示 3E- 烷基，则 X² 表示氟或氯和/或 Y¹ 或 Y² 表示 -CH₂O- 或 -OCH₂-、 以及它们在液晶混合物和电子光学方面的用途。
• Flüssigkristalline Gemische mit niedriger optischer Anisotropie
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0331933A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  Flüssigkristallines Gemisch für elektro-optische Anwen­dungen enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der allge­meinen Formel worin R¹ C₁-C₁₂-Alkyl oder C₂-C₁₂-Alkenyl bezeichnet; R² C₁-C₁₂-Alkyl, C₁-C₁₂-Alkoxy, C₂-C₁₂-Alkenyl, C₃-C₁₂-Alkenyloxy oder Cyano bedeutet; und Z¹ eine einfache Kovalenzbindung oder die Gruppe -CH₂-CH₂- darstellt, und eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel worin R³ C₁-C₁₂-Alkyl oder C₂-C₁₂-Alkenyl bedeutet; Ring A¹ trans-1,4-Cyclohexylen, trans-1,3-­Dioxan-2,5-diyl, Pyridin-2,5-diyl oder Pyrimidin-2,5-­diyl darstellt; und Z² eine einfache Kovalenzbindung oder, wenn Ring A¹ trans-1,4-Cyclohexylen darstellt, auch die Gruppe -CH₂CH₂- bezeichnet, in einem Gewichtsverhältnis der Verbindungen der Formel I zu den Verbindungen der Formel II von 2:1 bis 20:1.

  一种用于电光应用的液晶混合物，由一种或多种通式化合物组成 其中 R¹ 表示 C₁-C₁₂-烷基或 C₂-C₁₂-烯基；R² 表示 C₁-C₁₂-烷基、C₁₂-烷氧基、C₂-C₁-C₁₂-烯基、C₃-C₁₂-烯氧基或氰基；Z¹ 代表单个共价键或基团-CH₂-CH₂-、 以及一种或多种通式如下的化合物 其中 R³ 是 C₁-C₁₂-烷基或 C₂-C₁₂-烯基；环 A¹ 是反式-1,4-环己烯、反式-1,3-二噁烷-2,5-二基、吡啶-2,5-二基或嘧啶-2,5-二基；Z² 是单个共价键，或者，如果环 A¹ 是反式-1,4-环己烯，则也是基团 -CH₂-CH₂-、 式 I 化合物与式 II 化合物的重量比为 2:1 至 20:1。