2-(3-nitrophenyl)-2-oxoacetamide | 935764-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-nitrophenyl)-2-oxoacetamide
• CAS: 935764-13-9
• 化学式: C₈H₆N₂O₄
• 分子量: 194.147
• InChiKey: UNJYBHQBTZBCKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-nitrophenyl)-2-oxoacetamide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(3-硝基苯基)-2-氧代-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Claisen; Thompson, Chemische Berichte, 1879, vol. 12, p. 1943

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-硝基苯 在 苯基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-(3-nitrophenyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯阴离子的产生和反应：在功能化α-酮酰胺的三组分合成中的应用

  摘要：

  使用流动微反应器系统，成功生成了氨基甲酰基锂化合物，并将其用于与亲电试剂反应以生成各种酰胺，包括α-酮酰胺。本方法可用于使用氨基甲酰基锂化合物，氯甲酸甲酯和功能化有机锂试剂的三组分合成功能化α-酮酰胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201601386

文献信息

• Facile synthesis of primary amides and ketoamides via a palladium-catalysed carbonylation–deprotection reaction sequence
  作者：Eszter Takács、Csilla Varga、Rita Skoda-Földes、László Kollár

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.043

  日期：2007.4

  Various primary amides and ketoamides have been obtained in good yields in a two-step reaction sequence. The first step involves the synthesis of aryl/alkenyl N-tert-butyl amides and aryl N-tert-butyl ketoamides from the corresponding iodides via palladium-catalysed carbonylation in the presence of t-BuNH2 as the nucleophile. Carbonylation was followed by selective cleavage of the t-Bu group using

  在两步反应序列中，已经以高收率获得了各种伯酰胺和酮酰胺。第一个步骤涉及的芳基/烯合成Ñ -叔丁基酰胺和芳基ñ -叔丁基酮酰胺从通过在存在钯催化的羰基的相应的碘化物吨-BuNH 2作为亲核试剂。羰基化之后，使用TBDMSOTf作为试剂选择性切割t- Bu基团。
• [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014184236A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein the substituents are defined in the claims and the specification.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基在权利要求和说明中定义。
• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013136249A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present disclosure is related to heteroaryl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heteroaryl compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括公式(I)的杂环芳基化合物，它们的药用盐，与适当药物的组合以及其制剂。本公开还包括这些化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。本公开所披露的化合物如下所示：
• HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20150133424A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present disclosure is related to heteroaryl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heteroaryl compounds of formula I, their pharmaceutically acceptable salts, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括式I的杂环芳基化合物，它们的药用盐，与合适药物的组合以及其制剂。本公开还包括所述化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。所述化合物的化学式如下：
• [EN] SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS [1,2,4]TRIAZOLE ET IMIDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014184309A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present invention relates to compounds of the formula I and to their use as fungicides, to their preparation and to intermediates and the preparation and use thereof. The substituents are described in the claims and specification.

  本发明涉及公式I的化合物及其作为杀菌剂的用途，以及它们的制备方法、中间体和制备和使用方法。其取代基在权利要求书和说明书中有描述。