(3-nitro-phenyl)-glyoxylonitrile | 61017-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-nitro-phenyl)-glyoxylonitrile
• 英文别名: 3-Nitro-phenylglyoxylsaeure-nitril；3-Nitro-benzoylcyanid；3-nitrobenzoylcyanide；3-nitrobenzoyl cyanide
• CAS: 61017-48-9
• 化学式: C₈H₄N₂O₃
• 分子量: 176.131
• InChiKey: VOGXYOQIUBRQOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-34 °C
• 沸点：
  306.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-nitro-phenyl)-glyoxylonitrile 在 盐酸 、 barium dihydroxide 、 氢氧化钾 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 (3-amino-phenyl)-glyoxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Claisen; Thompson, Chemische Berichte, 1879, vol. 12, p. 1943

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-硝基苯基)-氧代乙醛 在 1-氨基-4,6-二苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到(3-nitro-phenyl)-glyoxylonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Step Synthesis of Aroyl Cyanides from Arylglyoxals or Phenacyl Bromides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29233

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIPHENYL ISOXAZOLES, PYRAZOLES AND OXADIAZOLES USEFUL FOR TREATING HCV INFECTION<br/>[FR] DIPHENYL ISOXAZOLES, PYRAZOLES ET OXADIAZOLES SUBSTITUES, DESTINES AU TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VHC
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004099164A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to substituted diphenyl heterocycle compounds and pharmaceutical compositions thereof that inhibit replication of HCV virus. The present invention also relates to the use of the compounds and/or compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation and to treat or prevent HCV infections.

  本发明涉及替代二苯基杂环化合物及其药物组成物，其抑制HCV病毒的复制。本发明还涉及使用这些化合物和/或组成物来抑制HCV的复制和/或增殖，以及治疗或预防HCV感染。
• Substituted diphenyl heterocycles useful for treating HCV infection
  申请人：——

  公开号：US20030165561A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to substituted diphenyl heterocycle compounds and pharmaceutical compositions thereof that inhibit replication of HCV virus. The present invention also relates to the use of the compounds and/or compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation and to treat or prevent HCV infections.

  本发明涉及替代二苯基杂环化合物及其制药组合物，可抑制HCV病毒的复制。本发明还涉及利用这些化合物和/或组合物来抑制HCV的复制和/或增殖，并用于治疗或预防HCV感染。
• Substituted diphenyl isoxazoles, pyrazoles and oxadiazoles useful for treating HCV infection
  申请人：——

  公开号：US20040266840A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates to substituted diphenyl heterocycle compounds and pharmaceutical compositions thereof that inhibit replication of HCV virus. The present invention also relates to the use of the compounds and/or compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation and to treat or prevent HCV infections.

  本发明涉及替代二苯基杂环化合物及其制药组合物，其抑制HCV病毒的复制。本发明还涉及使用这些化合物和/或组合物来抑制HCV复制和/或增殖，并用于治疗或预防HCV感染。
• Francis; Nierenstein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 382, p. 204
  作者：Francis、Nierenstein

  DOI：——

  日期：——
• Fluerschheim; Holmes, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 451
  作者：Fluerschheim、Holmes

  DOI：——

  日期：——