tert-butyl [2-(pyridin-2-yloxy)ethyl]carbamate | 1029715-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl [2-(pyridin-2-yloxy)ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (2-(pyridin-2-yloxy)ethyl)carbamate；tert-butyl N-(2-pyridin-2-yloxyethyl)carbamate
• CAS: 1029715-22-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: KKWODXVNKQZVKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-(pyridin-2-yloxy)ethyl]carbamate 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种用作吲哚胺2，3-双加氧酶的抑制剂的1， 2，5-噁二唑衍生物

  摘要：

  本发明属于1，2，5‑噁二唑衍生物技术领域，具体涉及一种用作吲哚胺2，3‑双加氧酶的抑制剂的1，2，5‑噁二唑衍生物或其药学上可接受的盐。所述用作IDO抑制剂的1，2，5‑噁二唑衍生物或其药学上可接受的盐，其结构如下式Ⅰ所示：本发明提供了一种结构新颖的通式化合物I；实验结果表明，本发明提供的实施例中部分化合物同时具有优异IDO抑制活性及渗透性能。本发明提供的实施例化合物有望作为肿瘤分子免疫治疗药物上市用于癌症的治疗。

  公开号：

  CN110204537B
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74.1%的产率得到tert-butyl [2-(pyridin-2-yloxy)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64157

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Photoreactive Derivative of Hyaluronic Acid, Method of Preparation Thereof, 3D.Crosslinked Derivative of Hyaluronic Acid, Method of Preparation and Use Thereof
  申请人：Contipro Biotech s.r.o.

  公开号：US20150291706A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The subject-matter of the invention is a photoreactive derivative of hyaluronic acid (formula I) and the method of preparation thereof, where first an aldehyde derivative of hyaluronic acid is prepared, oxidized in the position 6 of the glucosamine cycle and then the oxidized derivative reacts with an amine carrying a photoreactive species, for example 1-(2-aminoethyl)pyridine-2(1H)-one, in the presence of a reducing agent, forming a photoreactive derivative. The prepared photoreactive derivative may be then photocrosslinked, wherein the reaction is based on [4+4] photocycloaddition. Moreover, the invention relates to a 3D-crosslinked derivative of hyaluronic acid (formula II) which exhibits an increased hydrolytic stability and improved sorption properties, with the possibility of a further design of the physical properties thereof according to the requirements of the final applications, and moreover, to the use thereof in tissue engineering, regenerative medicine, medical agents or formulations or cosmetics.

  本发明的主题是透明质酸的光反应衍生物（公式I）及其制备方法，首先制备透明质酸的醛衍生物，将其在葡萄糖胺环的6位氧化，然后将氧化衍生物与携带光反应物种的胺（例如1-（2-氨基乙基）吡啶-2（1H）-酮）在还原剂的存在下反应，形成光反应衍生物。制备好的光反应衍生物可以进行光交联，反应基于[4+4]光环加成。此外，本发明还涉及透明质酸的三维交联衍生物（公式II），其具有增强的水解稳定性和改进的吸附性能，并且可以根据最终应用的要求进一步设计其物理性质，此外，还可将其用于组织工程、再生医学、医用药剂或制剂或化妆品。
• IMIDAZOTRIAZINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US20080167287A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及imidazo[1,2-b][1,2,4]三嗪和imidazo[1,2-a]嘧啶，以及其药物组合物，它们是c-Met抑制剂，并且在治疗癌症和与激酶通路失调相关的其他疾病中有用。
• Imidazotriazines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07767675B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪和咪唑并[1,2-a]嘧啶，以及它们的药物组合物，它们是c-Met激酶抑制剂，可用于治疗与激酶通路失调相关的癌症和其他疾病。
• PHOTOREACTIVE DERIVATIVE OF HYALURONIC ACID, METHOD OF PREPARATION THEREOF, 3D-CROSSLINKED DERIVATIVE OF HYALURONIC ACID, METHOD OF PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Contipro Biotech s.r.o.

  公开号：EP2925792A1

  公开（公告）日：2015-10-07
• [EN] PHOTOREACTIVE DERIVATIVE OF HYALURONIC ACID, METHOD OF PREPARATION THEREOF, 3D-CROSSLINKED DERIVATIVE OF HYALURONIC ACID, METHOD OF PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ PHOTORÉACTIF DE L'ACIDE HYALURONIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, DÉRIVÉ DE L'ACIDE HYALURONIQUE RÉTICULÉ DE FAÇON TRIDIMENSIONNELLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：CONTIPRO BIOTECH SRO

  公开号：WO2014082608A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The subject-matter of the invention is a photoreactive derivative of hyaluronic acid (formula I) and the method of preparation thereof, where first an aldehyde derivative of hyaluronic acid is prepared, oxidized in the position 6 of the glucosamine cycle and then the oxidized derivative reacts with an amine carrying a photoreactive species, for example l-(2- aminoethyl)pyridine-2(lH)-one, in the presence of a reducing agent, forming a photoreactive derivative. The prepared photoreactive derivative may be then photocrosslinked, wherein the reaction is based on [4+4] photocycloaddition. Moreover, the invention relates to a 3D- crosslinked derivative of hyaluronic acid (formula II) which exhibits an increased hydrolytic stability and improved sorption properties, with the possibility of a further design of the physical properties thereof according to the requirements of the final applications, and moreover, to the use thereof in tissue engineering, regenerative medicine, medical agents or formulations or cosmetics.