allyloxyacetaldehyde diethyl acetal | 70265-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyloxyacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 3-(2,2-Diethoxyethoxy)prop-1-ene
• CAS: 70265-43-9
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: VUHKVRLLPJJROM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyloxyacetaldehyde diethyl acetal 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(烯丙氧基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  通过氰醇衍生物的水解合成丙炔化和聚乙二醇化的 α-羟基酸库以制备“可点击”聚乳酸

  摘要：

  描述了一种新的简单实用的协议，用于可扩展地合成炔丙基化和聚乙二醇化 α-羟基酸的新型文库，以制备“可点击”聚乳酸。从容易获得的炔丙醇、溴乙醛二乙缩醛和 OEG 或 PEG 开始的整体合成被开发为一种成本低廉且无需柱色谱纯化的便捷程序。末端炔官能团在甲醇硫酸中相应容易获得的氰醇衍生物的水解中幸免于难。OEG 的轻松去对称化、单官能化和有效的链延长耦合进一步使 OEG 能够以简单有效的方式与 α-羟基酸结合。在末尾，

  DOI：

  10.1021/jo5016135
• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 98.0h， 以76.1%的产率得到allyloxyacetaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  通过氰醇衍生物的水解合成丙炔化和聚乙二醇化的 α-羟基酸库以制备“可点击”聚乳酸

  摘要：

  描述了一种新的简单实用的协议，用于可扩展地合成炔丙基化和聚乙二醇化 α-羟基酸的新型文库，以制备“可点击”聚乳酸。从容易获得的炔丙醇、溴乙醛二乙缩醛和 OEG 或 PEG 开始的整体合成被开发为一种成本低廉且无需柱色谱纯化的便捷程序。末端炔官能团在甲醇硫酸中相应容易获得的氰醇衍生物的水解中幸免于难。OEG 的轻松去对称化、单官能化和有效的链延长耦合进一步使 OEG 能够以简单有效的方式与 α-羟基酸结合。在末尾，

  DOI：

  10.1021/jo5016135

文献信息

• Synthesis of a Library of Propargylated and PEGylated α-Hydroxy Acids Toward “Clickable” Polylactides via Hydrolysis of Cyanohydrin Derivatives
  作者：Quanxuan Zhang、Hong Ren、Gregory L. Baker

  DOI：10.1021/jo5016135

  日期：2014.10.17

  of the corresponding easily accessible cyanohydrin derivatives in methanolic sulfuric acid. Facile desymmetrization, monofunctionalization, and efficient chain-elongation coupling of OEGs further enable the incorporation of OEGs to α-hydroxy acids in a simple and efficient manner. At the end, synthesis of allyloxy lactic acid indicates that an alkene group is also compatible with the developed method

  描述了一种新的简单实用的协议，用于可扩展地合成炔丙基化和聚乙二醇化 α-羟基酸的新型文库，以制备“可点击”聚乳酸。从容易获得的炔丙醇、溴乙醛二乙缩醛和 OEG 或 PEG 开始的整体合成被开发为一种成本低廉且无需柱色谱纯化的便捷程序。末端炔官能团在甲醇硫酸中相应容易获得的氰醇衍生物的水解中幸免于难。OEG 的轻松去对称化、单官能化和有效的链延长耦合进一步使 OEG 能够以简单有效的方式与 α-羟基酸结合。在末尾，