4-(3-nitro-phenyl)-4-oxo-crotonic acid | 13130-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-nitro-phenyl)-4-oxo-crotonic acid
• 英文别名: β-(3-Nitro-benzoyl)-acrylsaeure；4-(3-Nitro-phenyl)-4-oxo-crotonsaeure；4-(3'-nitrophenyl)-4-oxo-2-butenoic acid；cis-oder trans-3-Nitro-benzoyl-acrylsaeure；β-m-Nitrophenyl-acrylsaeure；3-(3-Nitrobenzoyl)acrylic acid；4-(3-nitrophenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 13130-14-8
• 化学式: C₁₀H₇NO₅
• 分子量: 221.169
• InChiKey: GFVBMDVUFRTYOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-nitro-phenyl)-4-oxo-crotonic acid 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(3-硝基苯甲酰基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  4-phenyl-4-oxo-butanoic acid derivatives with kynurenine-3-hydroxylase inhibiting activity

  摘要：

  用于治疗人体或动物身体的4-苯基-4-氧代丁酸衍生物，特别是作为酪氨酸3-羟化酶抑制剂，在需要抑制此类酶的神经退行性疾病的预防和/或治疗中。本发明还包括上述4-苯基-4-氧代丁酸衍生物的选定类别，它们的药学上可接受的盐，以及用于其制备的过程和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US06323240B1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰丙烯酸 在 硝酸 作用下， 生成 4-(3-nitro-phenyl)-4-oxo-crotonic acid
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Ritter, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-(Benzoyl)oxiranecarboxamides
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04091221A1

  公开（公告）日：1978-05-23

  Novel trans-isomers of 3-(benzoyl)oxiranecarboxamides, useful as lipogenesis inhibitors in warm-blooded animals.

  新型的3-(苯甲酰基)环氧戊酰胺的反式异构体，可用作温血动物的脂肪生成抑制剂。
• Method of inhibiting lipogensis with 3-(benzoyl)oxiranecarboxamides
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04127656A1

  公开（公告）日：1978-11-28

  Novel trans-isomers of 3-(benzoyl)oxiranecarboxamides, useful as lipogenesis inhibitors in warm-blooded animals. SP This application is a continuation-in-part of application Ser. No. 778,536, filed on Mar. 17, 1977, now U.S. Pat. No. 4,091,221.

  新型的3-(苯甲酰基)环氧丙烷羧酰胺的反式异构体，可作为温血动物脂肪合成抑制剂。本申请是申请号为778,536的申请的续篇，该申请于1977年3月17日提交，现已获得美国专利号4,091,221。