3,4-Bis[1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]furan | 1011802-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4-Bis[1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]furan
• 英文别名: 3,4-bis[1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]furan
• CAS: 1011802-67-7
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃
• 分子量: 332.399
• InChiKey: JIZRINFBICBRQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Bis[1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]furan 、 反丁烯二腈 在 9,10-二氰基蒽 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用 3,4-二 (α-苯乙烯基) 呋喃和光致 ET 和反向 ET 序列轻松生成四亚甲基乙烷型自由基阳离子和双自由基

  摘要：

  针对 3,4-二 (α-苯乙烯基) 呋喃 (6a) 的光致电子转移反应，对激光闪光光解的产物分析和纳秒时间分辨光谱进行了研究。这些结果、动力学、密度泛函理论 (DFT) 和时间相关 DFT 分析的组合能够将吸收分配给四亚甲基甲烷 (TME) 型自由基阳离子 (7a*+, lambda(max) = 392 nm) 和相应的单线态双自由基 ((1)7a**, lambda(max) = 661 nm)。这两种中间体通过简单的反向电子转移反应在机械上相互连接。本研究为芳基取代的 TME 型中间体的生成提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1021/ja074000b
• 作为产物：
  描述：

  furan-3,4-diylbis((4-methoxyphenyl)methanone) 、 甲基三苯基碘化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以23%的产率得到3,4-Bis[1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]furan
  参考文献：
  名称：

  利用 3,4-二 (α-苯乙烯基) 呋喃和光致 ET 和反向 ET 序列轻松生成四亚甲基乙烷型自由基阳离子和双自由基

  摘要：

  针对 3,4-二 (α-苯乙烯基) 呋喃 (6a) 的光致电子转移反应，对激光闪光光解的产物分析和纳秒时间分辨光谱进行了研究。这些结果、动力学、密度泛函理论 (DFT) 和时间相关 DFT 分析的组合能够将吸收分配给四亚甲基甲烷 (TME) 型自由基阳离子 (7a*+, lambda(max) = 392 nm) 和相应的单线态双自由基 ((1)7a**, lambda(max) = 661 nm)。这两种中间体通过简单的反向电子转移反应在机械上相互连接。本研究为芳基取代的 TME 型中间体的生成提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1021/ja074000b

文献信息

• The Facile Generation of a Tetramethyleneethane Type Radical Cation and Biradical Utilizing a 3,4-Di(α-styryl)furan and a Photoinduced ET and Back ET Sequence
  作者：Teruyo Ikeda、Hiroshi Ikeda、Yasutake Takahashi、Masafumi Yamada、Kazuhiko Mizuno、Shozo Tero-Kubota、Seigo Yamauchi

  DOI：10.1021/ja074000b

  日期：2008.2.1

  Product analyses and nanosecond time-resolved spectroscopy on laser flash photolysis were studied for the photoinduced electron-transfer reaction of 3,4-di(alpha-styryl)furan (6a). A combination of these results, kinetic, density functional theoretical (DFT), and time-dependent DFT analyses enabled assignment of the absorption to the tetramethyleneethane (TME)-type radical cation (7a*+, lambda(max)

  针对 3,4-二 (α-苯乙烯基) 呋喃 (6a) 的光致电子转移反应，对激光闪光光解的产物分析和纳秒时间分辨光谱进行了研究。这些结果、动力学、密度泛函理论 (DFT) 和时间相关 DFT 分析的组合能够将吸收分配给四亚甲基甲烷 (TME) 型自由基阳离子 (7a*+, lambda(max) = 392 nm) 和相应的单线态双自由基 ((1)7a**, lambda(max) = 661 nm)。这两种中间体通过简单的反向电子转移反应在机械上相互连接。本研究为芳基取代的 TME 型中间体的生成提供了一种新方法。