2-(3-硝基吡啶-4-基)丙二酸二苄基酯 | 80352-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-硝基吡啶-4-基)丙二酸二苄基酯
• 英文名称: 2-(3-nitropyridin-4-yl)malonic acid dibenzyl ester
• 英文别名: dibenzyl 2-(3-nitropyridin-4-yl)propanedioate
• CAS: 80352-65-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₆
• 分子量: 406.395
• InChiKey: CAACGPLCFJJKGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-硝基吡啶-4-基)丙二酸二苄基酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到6-氮杂-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Daisley, R. W.; Hanbali, J. R., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 9, p. 743 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苄基马来酸酯 、 4-氯-3-硝基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以33.6%的产率得到2-(3-硝基吡啶-4-基)丙二酸二苄基酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的取代吲哚衍生物： 其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷5'-二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物制剂中特别有用，特别是在治疗和/或预防各种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  US20050054631A1
• 作为试剂：
  描述：

  二苄基马来酸酯 、 、 sodium;hydride 、 4-氯-3-硝基吡啶 在 2-(3-硝基吡啶-4-基)丙二酸二苄基酯 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 2-(3-nitropyridin-4-yl)malonic acid dibenzyl ester (1.72 g, 33.6% yield) as a yellow oil的产率得到2-(3-硝基吡啶-4-基)丙二酸二苄基酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及公式I的一系列取代吲哚衍生物，其中R，R1，R2，R3，R4，X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防多种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病中，作为药物剂使用。

  公开号：

  US07405300B2

文献信息

• SUBSTITUTED AZA-INDOLES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：JIANG John Z.

  公开号：US20080255350A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to a series of substituted aza-indole derivatives of the formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列式I的取代杂氮吲哚衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的各种疾病方面，特别是作为药物制剂，具有重要的用途。
• Substituted AZA-indoles as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08008491B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to a series of substituted aza-indole derivatives of the formula I: wherein R, R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列公式I的取代的氮杂吲哚衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物治疗方面特别是在治疗和/或预防多种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病，具有用途。
• DAISLEY, R. W.;HANBALI, J. R., SYNTH. COMMUN., 1981, 11, N 9, 743-749
  作者：DAISLEY, R. W.、HANBALI, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED INDOLES AS INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1663202A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7405300B2
  申请人：——

  公开号：US7405300B2

  公开（公告）日：2008-07-29