4-(benzyloxycarbomethyl)-3-nitropyridine | 847801-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxycarbomethyl)-3-nitropyridine
• 英文别名: (3-nitropyridin-4-yl)acetic acid benzyl ester；benzyl 2-(3-nitropyridin-4-yl)acetate
• CAS: 847801-90-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: RNRGQSJOCCWUHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64.5-65.5 °C
• 沸点：
  418.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxycarbomethyl)-3-nitropyridine 在 钯 (3-aminopyridin-4-yl)acetic acid benzyl ester 、 氢气 作用下， 以 denatured alcohol 为溶剂， 反应 6.0h， 以to yield (3-aminopyridin-4-yl)acetic acid benzyl ester (0.92 g, 98% yield) as a yellow-brown oil的产率得到(3-aminopyridin-4-yl)acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及公式I的一系列取代吲哚衍生物，其中R，R1，R2，R3，R4，X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防多种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病中，作为药物剂使用。

  公开号：

  US07405300B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-硝基吡啶-4-基)丙二酸二苄基酯 在 水 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(benzyloxycarbomethyl)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的取代吲哚衍生物： 其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷5'-二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物制剂中特别有用，特别是在治疗和/或预防各种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  US20050054631A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3-硝基吡啶-4-基)丙二酸二苄基酯 、 氯化锂 、 二甲基亚砜 在 4-(benzyloxycarbomethyl)-3-nitropyridine 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以to yield (3-nitropyridin-4-yl)acetic acid benzyl ester (1.13 g, 99% yield) as a yellow-orange oil的产率得到4-(benzyloxycarbomethyl)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及公式I的一系列取代吲哚衍生物，其中R，R1，R2，R3，R4，X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防多种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病中，作为药物剂使用。

  公开号：

  US07405300B2

文献信息

• Preparation of 6-azaoxindole (6-azaindol-2(3<i>H</i>)-one) and substituted derivatives
  作者：Einar J. Andreassen、Jan M. Bakke

  DOI：10.1002/jhet.5570430107

  日期：2006.1

  A general synthesis of 6-azaoxindoles, substituted in the 3- and 5-position, has been developed starting from 4-methoxycarbomethyl-3-nitropyridine, via hydrogenation of the nitro group and cyclisation of the resulting 3-amino-4-methoxycarbomethyl-pyridine.

  由4-甲氧基碳甲基-3-硝基吡啶开始，通过硝基的氢化和环化所得的3-氨基-4-甲氧基碳甲基-，已经开发了在3-和5-位被取代的6-氮杂肟基的一般合成。吡啶。
• SUBSTITUTED AZA-INDOLES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：JIANG John Z.

  公开号：US20080255350A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to a series of substituted aza-indole derivatives of the formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列式I的取代杂氮吲哚衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的各种疾病方面，特别是作为药物制剂，具有重要的用途。
• SUBSTITUTED INDOLES AS INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1663202A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7405300B2
  申请人：——

  公开号：US7405300B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• US8008491B2
  申请人：——

  公开号：US8008491B2

  公开（公告）日：2011-08-30