undecatriene-2Z,4Z,6E | 85615-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: undecatriene-2Z,4Z,6E
• 英文别名: undeca-2c,4c,6t-triene；(Z,Z,E)-2,4,6-Undecatrien；(2Z,4Z,6E)-2,4,6-Undecatriene；(2Z,4Z,6E)-undeca-2,4,6-triene
• CAS: 85615-64-1
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: XQQUSVHISAVPIV-MUYAZXKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Brom-undec-1-en-5-in 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 锌 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 undecatriene-2Z,4Z,6E
  参考文献：
  名称：

  四个Isomeric 1,3,5-Undecatrienes。综合和配置分配

  摘要：

  1,3,5-十一碳三烯1a-d的四个几何异构体（立体比和非立体比）已经制备，可以使用（1）Wittig反应，（2）热σ氢位移，（3）部分还原锌的三键，或（4）有机铜试剂。研究了四个1,3,5-十一碳烯的热行为，并对形成的产物进行了表征。为了证实它们的构型分配，已经讨论了1a–d以及相关化合物的光谱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580406

文献信息

• A novel synthesis of linear polyenes via conjugate addition of cuprates to α,β-γ,δ-diunsaturated sulfones followed by SO2 extrusion
  作者：Ferdinand Näf、René Decorzant、Sina D. Escher

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85568-9

  日期：1982.1

  The two 1,3-butadienyl 2-propenyl sulfones and , 1,3,5-heptatriene synthons, have been transformed into the tri- and tetraenes - by alkylcuprate addition and Ramberg-Bäcklund SO2 extrusion. The reaction stereochemistry is discussed.

  两个1,3-丁二烯基2-丙烯基砜和，1,3,5-三烯合成子，已被转化为三-和四烯-通过alkylcuprate加法和拉姆贝格-的Backlund SO 2挤出。讨论了反应立体化学。
• Nouvelle synthese des undecatrienes-1,3,5, naturels
  作者：E. Giraudi、P. Teisseire

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81444-6

  日期：1983.1
• Two new stereoselective syntheses of (3E,5Z)-1,3,5-undecatriene
  作者：Jean-Marc Gaudin、Cédric Morel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97948-6

  日期：1990.1
• GAUDIN, JEAN-MARC;MOREL, CEDRIC, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 5719-5752
  作者：GAUDIN, JEAN-MARC、MOREL, CEDRIC

  DOI：——

  日期：——
• The Four Isomeric 1,3,5-Undecatrienes. Synthesis and configurational assignment
  作者：Ferdinand Näf、René Decorzant、Walter Thommen、Bruno Willhalm、Günther Ohloff

  DOI：10.1002/hlca.19750580406

  日期：1975.4.23

  The four geometrical isomers of 1,3,5-undecatriene, 1a–d have been prepared (stereospecifically and non-stereospecifically), using either (1) the Wittig reaction, (2) thermal sigmatropic hydrogen shifts, (3) partial reduction of triple bonds by zinc, or (4) organocopper reagents. The thermal behaviour of the four 1,3,5-undecatrienes has been investigated and the products formed have been characterized

  1,3,5-十一碳三烯1a-d的四个几何异构体（立体比和非立体比）已经制备，可以使用（1）Wittig反应，（2）热σ氢位移，（3）部分还原锌的三键，或（4）有机铜试剂。研究了四个1,3,5-十一碳烯的热行为，并对形成的产物进行了表征。为了证实它们的构型分配，已经讨论了1a–d以及相关化合物的光谱。