2-(2-(4-nitrophenyl)hydrazono)-3-oxo-N-phenylbutanamide | 64469-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(4-nitrophenyl)hydrazono)-3-oxo-N-phenylbutanamide
• 英文别名: 2-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]-3-oxo-N-phenylbutanamide
• CAS: 64469-01-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₄
• 分子量: 326.312
• InChiKey: SMVZCFLOLXAJHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  113.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-nitrophenyl)hydrazono)-3-oxo-N-phenylbutanamide 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以60%的产率得到2-(2-nitro-2-(4-nitrophenyl)hydrazineylidene)-3-oxo-N-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Jain; Agarwal; Shrivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 3, p. 204 - 206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰乙酰苯胺 、 4-硝基苯胺 在 氯化胆碱 、 酒石酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.66h， 以81%的产率得到2-(2-(4-nitrophenyl)hydrazono)-3-oxo-N-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  使用DES-乙醇系统进行室温重氮化和偶联反应：合成单偶氮颜料的绿色方法†

  摘要：

  描述了在室温下使用ChCl：酒石酸DES进行的环境友好的一锅重氮化和偶联反应。庞大的酒石酸根离子在室温下对重氮盐也具有稳定性，这也由1 H NMR证实。分离出的重氮盐即使在室温下192小时后仍是稳定且有活性的。

  DOI：

  10.1039/c9cc01114e

文献信息

• Solvent-free synthesis and computational studies of transition metal complexes of the aceto- and thioaceto-acetanilide derivatives
  作者：Ahmed Fekri、Rania Zaky

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.05.015

  日期：2016.9

  A number of Schiff base complexes of Ni(II), Co(II), Cu(II) and VO(II) with the 3-(2-(ethylcarbamothioyl)hydrazono)-2-(2-(4-nitrophenyl)hydrazono)-N-phenylbutanamide (H2L1) and 3-(2-(ethylcarbamothioyl)hydrazono)-2-(2-(4-nitrophenyl)hydrazono)-N-phenylbutanamide (H2L2) were synthesized by two various techniques (ball milling as well as refluxing). The prepared compounds were interpreted by various

  Ni（II），Co（II），Cu（II）和VO（II）的席夫碱配合物与3-（2-（乙基氨基甲硫酰基）肼基）-2-（2-（4-硝基苯基）肼基）-N-苯基丁酰胺（H 2 L 1）和3-（2-（乙基氨基甲硫酰基）肼基）-2-（2-（4-硝基苯基）肼基）-N-苯基丁酰胺（H 2 L 2）合成技术（球磨以及回流）。通过各种光谱技术解释了所制备的化合物。估计计算研究可以批准合成配合物的几何形状。而且，估计了所测试化合物的抗微生物，抗氧化剂和细胞毒性活性筛选测定。
• Whitmore; Zuckerman, Ink Maker, 1956, vol. 34, p. 28,31
  作者：Whitmore、Zuckerman

  DOI：——

  日期：——
• Jain; Pandey; Jain, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 4, p. 350 - 351
  作者：Jain、Pandey、Jain

  DOI：——

  日期：——
• Jain; Pandey; Jain, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 5, p. 350 - 352
  作者：Jain、Pandey、Jain

  DOI：——

  日期：——
• Jain; Dixit; Pandey, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 7, p. 486 - 489
  作者：Jain、Dixit、Pandey

  DOI：——

  日期：——