1,4-diphenylphosphinobutane | 28240-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-diphenylphosphinobutane
• 英文别名: dppb；1,4-Bisphenylphosphinobutane；phenyl(4-phenylphosphanylbutyl)phosphane
• CAS: 28240-67-7
• 化学式: C₁₆H₂₀P₂
• 分子量: 274.282
• InChiKey: LRYYUQJFQWSHNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208-212 °C(Press: 4 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diphenylphosphinobutane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,10-di(cyclohexyl)-3,8,12,17-tetraphenyl-1,10-diaza-3,8,12,17-tetraphosphacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  针对18元P4N2大环及其镍（II）配合物的动态共价化学方法。

  摘要：

  动态共价化学方法用于通过1,4-双（有机基膦基）丁烷，甲醛和伯胺的缩合反应立体选择性地合成1,10-diaza-3,8,12,17-四磷环十八烷。分离得到的18元P 4 N 2大环以中观-（R P S P S P R P）或rac-（R P R P R P R P / S P S P S P S P P）异构体。各个立体异构体的结构特征通过NMR光谱和X射线结构分析揭示。所有P 4 N 2大环仅与R P S P S P R P异构体形成方平面镍（II）配合物，其中电子在磷中的孤对电子的取向有利于这种配位模式，而与初始构型无关表示配体的18-元的P 4 N 2大环具有立体异构化的能力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01317
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(二苯基膦)丁烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到1,4-diphenylphosphinobutane
  参考文献：
  名称：

  针对18元P4N2大环及其镍（II）配合物的动态共价化学方法。

  摘要：

  动态共价化学方法用于通过1,4-双（有机基膦基）丁烷，甲醛和伯胺的缩合反应立体选择性地合成1,10-diaza-3,8,12,17-四磷环十八烷。分离得到的18元P 4 N 2大环以中观-（R P S P S P R P）或rac-（R P R P R P R P / S P S P S P S P P）异构体。各个立体异构体的结构特征通过NMR光谱和X射线结构分析揭示。所有P 4 N 2大环仅与R P S P S P R P异构体形成方平面镍（II）配合物，其中电子在磷中的孤对电子的取向有利于这种配位模式，而与初始构型无关表示配体的18-元的P 4 N 2大环具有立体异构化的能力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01317
• 作为试剂：
  描述：

  降冰片烯 、 邻甲氧基苯甲酸 在 [CpRuCl₂]₂ 、 silver trifluoromethanesulfonate 1,4-diphenylphosphinobutane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到exo-2-norbornyl (2-methoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium catalyzed addition reaction of carboxylic acid across olefins without β-hydride elimination

  摘要：

  阳离子钌催化剂 (Cp*RuCl2)2/AgOTf/Ligand 可促进羧酸与烯烃的加成反应，而无需消除δ-酸酐。

  DOI：

  10.1039/b404229h

文献信息

• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20060089370A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• Cyanation of aromatic halides
  申请人：Weissman A. Steven

  公开号：US20060106223A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  A practical, ligand-free cyanation of aryl bromides employs Pd catalyst in combination with a non-toxic cyanide source, M n [Fe(CN) 6 ] (M=K or Na; n is 3 or 4), or a hydrate thereof, and a base. The reactions are performed in a polar aprotic solvents and provide the corresponding aryl nitrile in 83-96% yield, typically in less than 5 h.

  一种实用的无配体溴苯腈化反应采用Pd催化剂结合无毒氰源Mn[Fe(CN)6] (M=K或Na；n为3或4)或其水合物，以及一种碱。这些反应在极性非质子溶剂中进行，产率为83-96%，通常在不到5小时内提供相应的芳基腈。
• Sorbitol dehydrogenase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06414149B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  This invention is directed to sorbitol dehydrogenase inhibitory compounds of the formula I, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing those compounds and methods of treating or preventing diabetic complications, particularly diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic microangiopathy, diabetic macroangiopathy and diabetic cardiomyopathy by administering such compounds to a mammal suffering from diabetes and therefore at risk for developing such complications. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a combination of a compound of formula I of this invention with an aldose reductase inhibitor and to methods of treating or preventing diabetic complications therewith. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a combination of a compound of formula I of this invention with an NHE-1 inhibitor and to methods of treating cardiomyopathy and other heart-related problems therewith. This invention is also directed to certain intermediates used in the synthesis of the compounds of formula I and to processes for preparing those intermediates.

  本发明涉及式I的山梨醇脱氢酶抑制化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向患有糖尿病且因此有发展这些并发症风险的哺乳动物投与这些化合物来治疗或预防糖尿病并发症，特别是糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病微血管病、糖尿病大血管病和糖尿病心肌病。本发明还涉及一种含有本发明式I化合物与醛糖还原酶抑制剂的组合物的药物组合物，以及用于治疗或预防糖尿病并发症的方法。本发明还涉及一种含有本发明式I化合物与NHE-1抑制剂的组合物的药物组合物，以及用于治疗心肌病和其他相关心脏问题的方法。本发明还涉及合成式I化合物的某些中间体以及制备这些中间体的方法。
• COPPER CATALYZED HALOGENATON AND REACTION PRODUCTS
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20140371480A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  A Cu(I)-catalyzed 1,3-halogen migration reaction effectively recycles an activating group by transferring a halogen from an sp 2 to a benzylic carbon with good enantioselectivity and concomitant borylation of the Ar-halo bond. The resulting enantio-enriched benzyl halide can be reacted in the same vessel under a variety of conditions to form an additional carbon-heteroatom or carbon-carbon bond while maintaining high ee. The reaction can be used to efficiently prepare novel compounds and intermediates for the preparation of therapeutics and ligands for catalysis.

  一种Cu(I)催化的1,3-卤迁移反应有效地通过将卤素从sp2转移到苄基碳来循环利用一个活化基团，具有良好的对映选择性并伴随Ar-卤键的硼化反应。所得的对映富集的苄基卤化物可以在同一容器中在各种条件下反应，形成额外的碳-杂原子或碳-碳键，同时保持高的ee。该反应可用于高效制备新型化合物和制备治疗剂和催化剂配体的中间体。
• ORGANIC SEMICONDUCTOR COMPOUND, AND TRANSISTOR AND ELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Park Jeong-Il

  公开号：US20120168726A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  An example embodiment relates to an organic semiconductor compound, represented by Chemical Formula 1 herein, which may be polymerized and used in transistors and electronic devices. The organic semiconductor compound includes a base structure of four fused benzene rings with functional groups R 1 to R 3 connected to a first benzene ring and with functional groups R 4 to R 6 connected to a second benzene ring. The base structure's third and fourth benzene rings are connected to X 1 , X 2 and X 3 , X 4 respectfully. At least one of X 1 and X 2 is a sulfur atom. At least one of X 3 and X 4 is a sulfur atom. The base structure further includes functional groups R 7 and R 8 .

  一个示例实施例涉及一种有机半导体化合物，由化学式1表示，在此化合物中可以聚合并用于晶体管和电子设备中。该有机半导体化合物包括四个融合苯环的基本结构，其中功能基团R1至R3连接到第一个苯环，功能基团R4至R6连接到第二个苯环。基本结构的第三和第四苯环分别连接到X1、X2和X3、X4。X1和X2中至少一个是硫原子。X3和X4中至少一个是硫原子。基本结构还包括功能基团R7和R8。