5,6-Dimethyl-3-octanone | 98352-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-Dimethyl-3-octanone
• 英文别名: 5,6-dimethyloctan-3-one
• CAS: 98352-57-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: YXTLVNAREYFREC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.816±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1105.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯代仲丁烷 、 4-己烯-3-酮 生成 5,6-Dimethyl-3-octanone 、 4-(4-ethyl-5-methylhept-2-en-4-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  3-Metallierte Enamine XI¹Transmetallierung 3-stannylierter Enamine²- Eine neue Methode zur Herstellung von 1-Aminoallyllithium-Verbindungen

  摘要：

  3-金属化的亚胺 XI1 3-锡基亚胺的转金属化 - 生成 1-氨基烯基锂化合物的新方法 3-锡基亚胺与丁基锂的转金属化是一种新颖且通用的方法，用于生成 1-氨基烯基锂化合物（如 1-吗啉-3-(三烷基锡基)环烯-1 和 3-吗啉-5-(三丁基锡基)己烯-3）。与通过去质子化的方法不同，芳香取代基的稳定化不再是必需的，即使是热力学上不太稳定的外源氨基衍生物也可以获取。因此，环酮的同源烯醇等价物得以实现。因此，通过 1-吗啉烯基锂化合物合成了相应的 3-烷基化或 3-硅化的环酮和烯-3-酮化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26292

文献信息

• 3-Metallierte Enamine XI¹Transmetallierung 3-stannylierter Enamine²- Eine neue Methode zur Herstellung von 1-Aminoallyllithium-Verbindungen
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Peter Weber

  DOI：10.1055/s-1992-26292

  日期：——

  3-Metallated Enamines XI1 Transmetallation of 3-Stannylated Enamines2 - a New Method to Generate 1-Aminoallyllithium Compounds The transmetallation of 3-stannylated enamines,3 1-morpholino-3-(trialkylstannyl)cycloalk-1-enes and 3-morpholino-5-(tributylstannyl)hex-3-ene, with butyllithium is a new and general way to generate 1-aminoallyllithium compounds. Stabilization by aromatic substituents is not further necessary as in the case of preparation by deprotonation and even the thermodynamically less stable exo- amino derivatives are accessible. Therefore homoenolate-equiva- lents of cyclic ketones are made available. Thus, the corresponding 3-alkylated or 3-silylated cycloalkanones and alken-3-ones were prepared via the 1-morpholinoallyllithium compounds.

  3-金属化的亚胺 XI1 3-锡基亚胺的转金属化 - 生成 1-氨基烯基锂化合物的新方法 3-锡基亚胺与丁基锂的转金属化是一种新颖且通用的方法，用于生成 1-氨基烯基锂化合物（如 1-吗啉-3-(三烷基锡基)环烯-1 和 3-吗啉-5-(三丁基锡基)己烯-3）。与通过去质子化的方法不同，芳香取代基的稳定化不再是必需的，即使是热力学上不太稳定的外源氨基衍生物也可以获取。因此，环酮的同源烯醇等价物得以实现。因此，通过 1-吗啉烯基锂化合物合成了相应的 3-烷基化或 3-硅化的环酮和烯-3-酮化合物。