摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-methoxy-1-methyl-5-oxo-N-(prop-2-ynyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxamide | 1429293-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-1-methyl-5-oxo-N-(prop-2-ynyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxamide
英文别名
4-methoxy-1-methyl-5-oxo-N-prop-2-ynyl-2H-pyrrole-3-carboxamide
4-methoxy-1-methyl-5-oxo-N-(prop-2-ynyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxamide化学式
CAS
1429293-34-4
化学式
C10H12N2O3
mdl
——
分子量
208.217
InChiKey
PKJYQAVZSPIVPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-1-methyl-5-oxo-N-(prop-2-ynyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气二乙胺三苯基膦 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 0.58h, 生成 4-hydroxy-1-methyl-N-(3-(2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)propyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE PYRROLINONE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
    摘要:
    本发明提供了Formula (I)或Formula (III)的化合物:[在此插入化学结构] (I) [在此插入化学结构] (III),如规范中定义的,并包括任何这类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂,可用作药物。
    公开号:
    WO2013048982A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-1-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid炔丙胺 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到4-methoxy-1-methyl-5-oxo-N-(prop-2-ynyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE PYRROLINONE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
    摘要:
    本发明提供了Formula (I)或Formula (III)的化合物:[在此插入化学结构] (I) [在此插入化学结构] (III),如规范中定义的,并包括任何这类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂,可用作药物。
    公开号:
    WO2013048982A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrrolinone carboxamide compounds useful as endothelial lipase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US08952180B2
    公开(公告)日:2015-02-10
    The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (III): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (III) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.
    本发明提供了公式(I)或公式(III)的化合物:[插入化学结构] (I) [插入化学结构] (III),如规范中所定义,以及包含任何这些新化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂,可用作药物。
  • PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20140213588A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments. The disclosure also provides a novel method of treating diseases or conditions related to the activity of endothelial lipase by use of compounds according to Formula (II): as defined in the specification and compositions comprising any of the compounds.
    本发明提供公式(I)的化合物:如规范中定义的和包含这些新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂,可用作药物。本发明还提供了一种使用符合公式(II)的化合物和包含任何这些化合物的组合物来治疗与内皮酯酶活性相关的疾病或病况的新方法。
  • US8952180B2
    申请人:——
    公开号:US8952180B2
    公开(公告)日:2015-02-10
  • US9120794B2
    申请人:——
    公开号:US9120794B2
    公开(公告)日:2015-09-01
  • US9249096B2
    申请人:——
    公开号:US9249096B2
    公开(公告)日:2016-02-02
查看更多

同类化合物

颜料红254 颜料橙73 颜料橙 71 赛拉霉素 裂假丝菌素 苯扎托品氢溴酸盐 苯乙醇,2-(甲氧基甲基)-(9CI) 细交链孢菌酮酸 禾大壮 甲基4-甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯-1-羧酸酯 甲基4-甲氧基-2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 甲基3,4-二溴-2,5-二氧代-2H-吡咯-1(5H)-羧酸叔丁酯 甲基2-氮杂双环[3.2.0]庚-3,6-二烯-2-羧酸酯 甲基1-甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 甲基(3R)-3-羟基-3,4-二氢-2H-吡咯-5-羧酸酯 烯丙基2,3-二氢-1H-吡咯-1-羧酸酯 氯化烯丙基(3-氯-2-羟基丙基)二甲基铵 氨基甲酰基-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-1-氧基 氟酰亚胺 异丙基3,4-二氢-2H-吡咯-5-羧酸酯 己二酸,聚合1,3-二异氰酸基甲基苯,1,2-乙二醇,甲基噁丙环并,噁丙环和1,2-丙二醇 四琥珀酰亚胺金(3+)钾盐 四丁基铵琥珀酰亚胺 吡啶氧杂胺 吡啶,2-[4-(4-氟苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯-5-基]- 吡咯烷-2,4-二酮 吡咯布洛芬 叔丁基4-溴-2-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-甲酸叔丁酯 叔丁基1H,2H,3H,4H,5H,6H-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸酯盐酸盐 叔-丁基4-(4-氯苯基)-2-氧亚基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-甲酸基酯 利收 假白榄内酰胺 二氯马来酸的N-(间甲基苯基)酰亚胺 二-硫代-二(N-苯基马来酰亚胺) 乙基4-羟基-1-[(4-甲氧苯基)甲基]-5-羰基-2-(3-吡啶基)-2H-吡咯-3-羧酸酯 乙基2-氧代-3,4-二氢-2H-吡咯-5-羧酸酯 乙基2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 乙基1-苄基-4-羟基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 β.-核-六吡喃糖,1,6-脱水-2-O-(2-氰基苯基)甲基-3-脱氧-4-O-甲基- [4-(2,5-二氧代吡咯-1-基)苯基]乙酸酯 [3-乙酰基-2-(4-氟-苯基)-4-羟基-5-氧代-2,5-二氢-吡咯-1-基]-乙酸 [3-(甲氧羰基)-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]氧氮自由基 [3,4-二(溴甲基)-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]氧氮自由基 [(2R)-1-乙酰基-2,5-二氢-1H-吡咯-2-基]乙腈 S,S'-[(1-羟基-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-3,4-二基)二(亚甲基)]二甲烷硫代磺酸酯 N-重氮基-4-(2,5-二氧代吡咯-1-基)苯磺酰胺 N-苯基马来酰亚胺 N-甲氧基羰基顺丁烯二酰亚胺 N-甲基-4-羟基-5-氧代-3-吡咯啉-3-羧酸乙酯铁螯合物 N-氨基甲酰马来酰亚胺