ethyl (Z)-3-methyl-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)hex-2-enoate | 1147111-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (Z)-3-methyl-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)hex-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-methyl-6-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonylhex-2-enoate
• CAS: 1147111-41-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₄S
• 分子量: 364.425
• InChiKey: IQIBBPPLLBOXIR-SEYXRHQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-methyl-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)hex-2-enoate 、 (7E)-2,2,8,12-tetramethyl-5-methylen-7,11-tridecadienal 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到ethyl (2Z,6E,13E)-3,8,8,14,18-pentamethyl-11-methylenenonadeca-2,6,13,17-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  钴催化的氢化乙烯基化是短链茂素合成中的关键步骤。

  摘要：

  区域和化学选择性钴（I）催化的1,4-氢乙烯基化反应是简单而收敛的合成莫诺霉素（moenomycin A的糖苷配基）的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b822023a
• 作为产物：
  描述：

  (三甲基硅基)乙酸乙酯 、 5-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)pentan-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到ethyl (Z)-3-methyl-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  钴催化的氢化乙烯基化是短链茂素合成中的关键步骤。

  摘要：

  区域和化学选择性钴（I）催化的1,4-氢乙烯基化反应是简单而收敛的合成莫诺霉素（moenomycin A的糖苷配基）的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b822023a

文献信息

• Cobalt-catalysed hydrovinylation as the key step in a short synthesis of moenocinol
  作者：Gerhard Hilt、Jonas Treutwein

  DOI：10.1039/b822023a

  日期：——

  A regio- and chemoselective cobalt(I)-catalysed 1,4-hydrovinylation reaction is the key step in the straightforward and convergent synthesis of moenocinol, the aglycone of moenomycin A.

  区域和化学选择性钴（I）催化的1,4-氢乙烯基化反应是简单而收敛的合成莫诺霉素（moenomycin A的糖苷配基）的关键步骤。