(1-hydroxy-2-methoxy-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester | 5108-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-hydroxy-2-methoxy-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (1-Hydroxy-2-methoxy-cyclohexyl)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(1-hydroxy-2-methoxycyclohexyl)acetate；ethyl 2-(1-hydroxy-2-methoxycyclohexyl)acetate
• CAS: 5108-86-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: IAAAAOKXVUHEEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-82 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1-hydroxy-2-methoxy-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester 生成 ethyl 8,8-dimethoxy-3-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  通过乙二醇和相关化合物的阳极裂解合成羰基化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83310-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基环己酮 、 ethyl 2-(tributylstannyl)acetate 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到(1-hydroxy-2-methoxy-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用 α-甲锡烷基酯-氯化亚锡系统以螯合控制方式对烷氧基或羟基酮进行高度立体选择性加成

  摘要：

  在 SnCl2 存在下，α-甲锡烷基酯与 α-烷氧基或羟基酮的反应以螯合控制的方式产生具有高选择性的醛醇型产物。

  DOI：

  10.1039/b008493j

文献信息

• 920. Olefinic acids. Part VIII. α-Bromocyclohexylideneacetic acid
  作者：D. D. E. Newman、L. N. Owen

  DOI：10.1039/jr9520004713

  日期：——
• Syntheses of carbonyl compounds by the anodic cleavage of glycols and related compounds
  作者：Tatsuya Shono、Hiroshi Hamaguchi、Yoshihiro Matsumura、Kaoru Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83310-4

  日期：1977.1
• Highly stereoselective addition to alkoxy or hydroxy ketones using an α-stannyl ester–stannous chloride system in a chelation-controlled manner
  作者：Makoto Yasuda、Keishi Okamoto、Toshifumi Sako、Akio Baba

  DOI：10.1039/b008493j

  日期：——

  The reaction of an α-stannyl ester with α-alkoxy or hydroxy ketones in the presence of SnCl2 gave aldol-type products with high selectivity in a chelation-controlled manner.

  在 SnCl2 存在下，α-甲锡烷基酯与 α-烷氧基或羟基酮的反应以螯合控制的方式产生具有高选择性的醛醇型产物。