4-methoxy-benzaldehyde [5-(4-methoxy-benzylidene)-4-oxo-thiazolidin-2-ylidene]-hydrazone | 36951-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-benzaldehyde [5-(4-methoxy-benzylidene)-4-oxo-thiazolidin-2-ylidene]-hydrazone
• 英文别名: 5-(4-methoxy-benzylidene)-thiazolidine-2,4-dione-2-(4-methoxy-benzylidenehydrazone)；5-(4-Methoxy-benzyliden)-thiazolidin-2,4-dion-2-(4-methoxy-benzylidenhydrazon)；(2Z)-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-[(4-methoxyphenyl)methylidenehydrazinylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 36951-49-2
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 367.428
• InChiKey: FPSVFIMMSKYNGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-benzaldehyde [5-(4-methoxy-benzylidene)-4-oxo-thiazolidin-2-ylidene]-hydrazone 在 air 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,9-Bis(4-methoxyphenyl)-10-(4-oxo-1,3-thiazol-2-yl)-12-oxa-7-thia-2,4,5-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,5,9-tetraen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Cyanothioacetamide Derivatives with 2-Hydrazinothiazol-4(5H)-one: Synthesis, Cyclization and Biological Evaluation of Several New Annelated Pyran, Thiazole, 1,2,4-Triazole and 1,2,4-Triazine Derivatives

  摘要：

  硫代氨基甲酸肉桂腈(2)与2-叠氮噻唑-4(5H)-酮(3)反应，生成相应的吡喃并[2,3-d]噻唑(6)。利用化合物6与氯乙酸、氯甲酸乙酯、草酸二乙酯和乙酰丙酮反应，合成了多种新的环状吡喃、噻唑、1,2,4-三唑和1,2,4-三嗪衍生物。基于元素和光谱数据研究，确定了它们的结构。其中一些新合成的杂环衍生物被测试其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-1218
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzylidene thiosemicarbazone 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methoxy-benzaldehyde [5-(4-methoxy-benzylidene)-4-oxo-thiazolidin-2-ylidene]-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  DI FONZO; GUERRA, Farmaco, Edizione Scientifica, 1961, vol. 16, p. 502 - 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiocyanoacetate. III. The Synthesis of 2-Hydrazono-4-thiazolidinone Derivatives
  作者：Satoshi Kambe、Toshio Hayashi

  DOI：10.1246/bcsj.45.952

  日期：1972.3
• Murza,M.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 959 - 961
  作者：Murza,M.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DI FONZO; GUERRA, Farmaco, Edizione Scientifica, 1961, vol. 16, p. 502 - 508
  作者：DI FONZO、GUERRA

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Cyanothioacetamide Derivatives with 2-Hydrazinothiazol-4(5H)-one: Synthesis, Cyclization and Biological Evaluation of Several New Annelated Pyran, Thiazole, 1,2,4-Triazole and 1,2,4-Triazine Derivatives
  作者：Sanaa M. Eldin

  DOI：10.1515/znb-1999-1218

  日期：1999.12.1

  The thiocarboxamidocinnamonitriles (2) reacted with 2-hydrazinothiazol-4(5H)-one (3) to afford the corresponding pyrano[2,3-d]thiazoles (6). Compounds 6 were used for the synthesis of several new annelated pyran, thiazole, 1,2,4-triazole and 1,2,4-triazine derivatives via their reactions with chloroacetic acid, ethyl chloroformate, diethyl oxalate and acetylacetone. Structures were established based on elemental and spectral data studies. Some of the newly synthesized heterocyclic derivatives were tested for their antimicrobial activity.

  硫代氨基甲酸肉桂腈(2)与2-叠氮噻唑-4(5H)-酮(3)反应，生成相应的吡喃并[2,3-d]噻唑(6)。利用化合物6与氯乙酸、氯甲酸乙酯、草酸二乙酯和乙酰丙酮反应，合成了多种新的环状吡喃、噻唑、1,2,4-三唑和1,2,4-三嗪衍生物。基于元素和光谱数据研究，确定了它们的结构。其中一些新合成的杂环衍生物被测试其抗微生物活性。