7,8-Dihydro-5,6-dithia-9-selena-benzocycloheptene | 195209-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7,8-Dihydro-5,6-dithia-9-selena-benzocycloheptene
• 英文别名: 3,4-Dihydro-1,2,5-benzodithiaselenepine
• CAS: 195209-94-0
• 化学式: C₈H₈S₂Se
• 分子量: 247.244
• InChiKey: FVTISOSIYDFBQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-Dihydro-5,6-dithia-9-selena-benzocycloheptene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-(2-Mercapto-ethylselanyl)-benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 1,2,5-benzotrichalcogenepins. Reactions of 1,3,2-benzodichalcogenastannoles with thiiranes

  摘要：

  Three types of 1,2,5-benzotrichalcogenepins (3 and 4) containing sulfur and selenium were synthesized by reactions of the corresponding 2,2-dimethyl-1,3,2-benzodichalcogenastannoles (1) with thiiranes (2) using n-butyllithium. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01331-2
• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 、 2,2-dimethyl-1,3,2-benzothiaselenastannole 在 正丁基锂 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以15%的产率得到7,8-Dihydro-5,6-dithia-9-selena-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 1,2,5-benzotrichalcogenepins. Reactions of 1,3,2-benzodichalcogenastannoles with thiiranes

  摘要：

  Three types of 1,2,5-benzotrichalcogenepins (3 and 4) containing sulfur and selenium were synthesized by reactions of the corresponding 2,2-dimethyl-1,3,2-benzodichalcogenastannoles (1) with thiiranes (2) using n-butyllithium. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01331-2

文献信息

• Syntheses of 1,2,5-benzotrichalcogenepins. Reactions of 1,3,2-benzodichalcogenastannoles with thiiranes
  作者：Ryu Sato、Satoshi Sanada、Masako Okanuma、Takeshi Kimura、Satoshi Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01331-2

  日期：1997.8

  Three types of 1,2,5-benzotrichalcogenepins (3 and 4) containing sulfur and selenium were synthesized by reactions of the corresponding 2,2-dimethyl-1,3,2-benzodichalcogenastannoles (1) with thiiranes (2) using n-butyllithium. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.