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(Z)-1-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-(2,4,6-trihydroxy-phenyl)-propenone
(Z)-1-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-(2,4,6-trihydroxy-phenyl)-propenone | 109717-92-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-(2,4,6-trihydroxy-phenyl)-propenone
英文别名
(Z)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3-(2,4,6-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
CAS
109717-92-2
化学式
C
23
H
26
O
13
mdl
——
分子量
510.452
InChiKey
OMOGSMVNTWTGJM-CBIGDBRISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
889.7±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.68±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
36
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
216
氢给体数:
8
氢受体数:
13
反应信息
作为产物:
描述:
锦葵素-3-O-葡萄糖苷
在
水
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
8-β-D-glucopyranosyl-2,4-dihydroxy-6-oxo-cyclohexa-2,4-dienylacetic acid
、 β-D-glucopyranosyl (2,4-dihydroxy-6-oxo-cyclohexa-2,4-dienylidene)acetate 、
丁香酸
、
间苯三酚甲醛
、 、
2-[2,4-Dihydroxy-6-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoyl)oxyphenyl]acetic acid
、 2,4,6-trihydroxyphenylacetylglucoside 、
2,4,6-trihydroxy-phenylacetic acid
、
(Z)-1-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-(2,4,6-trihydroxy-phenyl)-propenone
参考文献:
名称:
通过一维/二维NMR和UPLC-DAD-ESI-MS(n)全面研究了愈创木酚-吡喃花色素的合成。
摘要:
在红葡萄酒和桃红葡萄酒中,葡萄花色苷逐渐转化为更稳定的色素,包括苯基吡喃花色素。一维/二维NMR和UPLC-DAD-ESI-MS(n)测量用于监测模型溶液中由麦维汀3-O-葡糖苷和乙烯基愈创木酚合成愈创甘油吡喃型麦维京酯3-O-葡糖苷的过程并鉴定在此过程中形成的产物反应。用少量过量的乙烯基愈创木酚在pH 3和35°C的甲醇/水(70/30)中可获得最高的转化率(30%,由(1)H qNMR测定)。两种反应途径与愈创甘油吡喃麦芽抗生物素3-O-葡萄糖苷的形成竞争。第一个只涉及malvidin 3-O-葡萄糖苷,并且在于形成丙二酮和较小分子量分解产物的C环裂解。在较高的pH和温育温度下,该途径是有利的。
DOI:
10.1016/j.foodchem.2015.12.089
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