5-allyl-2-(allyloxy)-1,3-dimethoxybenzene | 1276653-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-allyl-2-(allyloxy)-1,3-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-2-prop-2-enoxy-5-prop-2-enylbenzene
• CAS: 1276653-08-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: KJECGYUYXXVRRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁香酸 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到5-allyl-2-(allyloxy)-1,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Sacidumlignan D

  摘要：

  The first total synthesis of (+/-)-sacidumlignan D featuring a Zn-mediated Barbier reaction and reverse Wacker oxidation to form the key gamma-lactone, its diastereoselective alpha-methylation followed by reduction cyclization, was documented.

  DOI：

  10.1021/jo1025749

文献信息

• Total Synthesis of (±)-Sacidumlignan D
  作者：Sunil Kumar Pandey、C. V. Ramana

  DOI：10.1021/jo1025749

  日期：2011.4.1

  The first total synthesis of (+/-)-sacidumlignan D featuring a Zn-mediated Barbier reaction and reverse Wacker oxidation to form the key gamma-lactone, its diastereoselective alpha-methylation followed by reduction cyclization, was documented.