ethyl 3-amino-3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)propanoate | 188813-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl3-amino-3-(3-bromo-6-methoxyphenyl) propionate
• CAS: 188813-52-7
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₃
• mdl: MFCD11180056
• 分子量: 302.168
• InChiKey: INRFAXICCYJMTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)propanoate 在 氯磺酰异氰酸酯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到Ethyl 3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-3-(sulfamoylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Expedient Syntheses of Sulfonylhydantoins and Two Six-Membered Analogues

  摘要：

  一系列α-氨基酯可以通过使用磺酰胺和DBU在一个原子经济的步骤中转化为磺酰氨基脲2。这种方法消除了传统程序所需的三步或四步序列。还利用新颖的合成方法制备了两个新的六元环类化合物3和4。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863735
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 5-溴-2-甲氧基苯甲醛 在 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到ethyl 3-amino-3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Expedient Syntheses of Sulfonylhydantoins and Two Six-Membered Analogues

  摘要：

  一系列α-氨基酯可以通过使用磺酰胺和DBU在一个原子经济的步骤中转化为磺酰氨基脲2。这种方法消除了传统程序所需的三步或四步序列。还利用新颖的合成方法制备了两个新的六元环类化合物3和4。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863735

文献信息

• [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019063748A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
• [EN] META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA META-GUANIDINE, DE L'UREE, DE LA THIO-UREE OU DE L'ACIDE AMINOBENZOIQUE AZACYCLIQUE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1997008145A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is (a) or (b) or (c) or (d) pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds and compositions as $g(a)v$g(b)3 integrin antagonists.(FR) L'invention concerne une classe de composés représentés par la formule I et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, A est (a) ou (b) ou (c) ou (d). L'invention concerne également des préparations pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés et de ces préparations comme antagonistes de l'intégrine $g(a)v$g(b)3.

  本发明涉及一类由公式（I）或其药学上可接受的盐所表示的化合物，其中A是（a）或（b）或（c）或（d），以及这些化合物和组合物作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的药物组合物和使用方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂以及将这些化合物和制剂作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的使用方法。
• META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0850221B1

  公开（公告）日：2001-07-18
• US6028223A
  申请人：——

  公开号：US6028223A

  公开（公告）日：2000-02-22
• Expedient Syntheses of Sulfonylhydantoins and Two Six-Membered Analogues
  作者：Andrew D. Campbell、Alan M. Birch

  DOI：10.1055/s-2005-863735

  日期：——

  A range of α-amino esters can be turned into sulfonyl­hydantoins 2 in a single, atom-economic step using sulfamide and DBU. This procedure obviates the need for a three- or four-step sequence utilised by traditional procedures. Two new six-membered analogues 3 and 4 have also been prepared utilising novel synthetic protocols.

  一系列α-氨基酯可以通过使用磺酰胺和DBU在一个原子经济的步骤中转化为磺酰氨基脲2。这种方法消除了传统程序所需的三步或四步序列。还利用新颖的合成方法制备了两个新的六元环类化合物3和4。