3-(4-methoxy-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester | 881634-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(4-methoxy-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(4-methoxy-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)-3-oxopropanoate；ethyl 3-(4-methoxy-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 881634-01-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 270.309
• InChiKey: GBTVOCMHMRMMPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxy-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 Ethyl 2-methylsulfonyl-5-oxo-8-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种二芳基嘧啶骈吡啶酮类衍生物及其制备 方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种二芳基嘧啶骈吡啶酮类衍生物，具有如下通式Ⅰ所示的结构。本发明还涉及该类衍生物的制备方法及其作为HIV抑制剂在制备抗艾滋病药物中的应用。

  公开号：

  CN111848613B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 草酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.3h， 生成 3-(4-methoxy-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种二芳基嘧啶骈吡啶酮类衍生物及其制备 方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种二芳基嘧啶骈吡啶酮类衍生物，具有如下通式Ⅰ所示的结构。本发明还涉及该类衍生物的制备方法及其作为HIV抑制剂在制备抗艾滋病药物中的应用。

  公开号：

  CN111848613B

文献信息

• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20080114007A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。
• Quinolone analogs
  申请人：Whitten P. Jeffrey

  公开号：US20060074089A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides quinolone analogs which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing quinolone analogs, and methods of using the same.

  本发明提供了喹诺酮类似物，可以抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了制备喹诺酮类似物的方法和使用相同的方法。
• Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-5-ones: A Novel Class of Antiinflammatory Macrophage Colony-Stimulating Factor-1 Receptor Inhibitors
  作者：Hui Huang、Daniel A. Hutta、James M. Rinker、Huaping Hu、William H. Parsons、Carsten Schubert、Renee L. DesJarlais、Carl S. Crysler、Margery A. Chaikin、Robert R. Donatelli、Yanmin Chen、Deping Cheng、Zhao Zhou、Edward Yurkow、Carl L. Manthey、Mark R. Player

  DOI：10.1021/jm801406h

  日期：2009.2.26

  A series of pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-ones has been synthesized and evaluated as inhibitors of the kinase domain of macrophage colony-stimulating factor-1 receptor (FMS). FMS inhibitors may be useful in treating rheumatoid arthritis and other chronic inflammatory diseases. Structure-based optimization of the lead amide analogue 10 led to hydroxamate analogue 37, which possessed excellent potency and an improved pharmacokinetic profile. During the chronic phase of streptococcal cell wall-induced arthritis in rats, compound 37 (10, 3, and 1 mg/kg) was highly effective at reversing established joint swelling. In an adjuvant-induced arthritis model in rats, 37 prevented joint swelling partially at 10 mg/kg. In this model, osteoclastogenesis and bone erosion were prevented by low doses (1 or 0.33 mg/kg) that had minimal impact on inflammation. These data underscore the potential of FMS inhibitors to prevent erosions and reduce symptoms in rheumatoid arthritis.
• QUINOLONE ANALOG AS CELL PROLIFERATION INHIBITORS
  申请人：Cylene Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1802306A2

  公开（公告）日：2007-07-04
• US7816406B2
  申请人：——

  公开号：US7816406B2

  公开（公告）日：2010-10-19