3-(4-methoxy-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester | 881634-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(4-methoxy-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(4-methoxy-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)-3-oxopropanoate；ethyl 3-(4-methoxy-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 881634-01-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 270.309
• InChiKey: GBTVOCMHMRMMPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxy-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 Ethyl 2-methylsulfonyl-5-oxo-8-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种二芳基嘧啶骈吡啶酮类衍生物及其制备 方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种二芳基嘧啶骈吡啶酮类衍生物，具有如下通式Ⅰ所示的结构。本发明还涉及该类衍生物的制备方法及其作为HIV抑制剂在制备抗艾滋病药物中的应用。

  公开号：

  CN111848613B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 草酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.3h， 生成 3-(4-methoxy-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种二芳基嘧啶骈吡啶酮类衍生物及其制备 方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种二芳基嘧啶骈吡啶酮类衍生物，具有如下通式Ⅰ所示的结构。本发明还涉及该类衍生物的制备方法及其作为HIV抑制剂在制备抗艾滋病药物中的应用。

  公开号：

  CN111848613B

文献信息

• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20080114007A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。
• 一种苯基取代吡啶并嘧啶胺类化合物及其作为抗菌药物的应用
  申请人：扬州工业职业技术学院

  公开号：CN112457309B

  公开（公告）日：2023-03-17

  本发明涉及一种苯基取代吡啶并嘧啶胺类化合物及其作为抗菌药物的应用，所述苯基取代吡啶并嘧啶胺类化合物具有式I所示结构：
• Quinolone analogs
  申请人：Whitten P. Jeffrey

  公开号：US20060074089A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides quinolone analogs which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing quinolone analogs, and methods of using the same.

  本发明提供了喹诺酮类似物，可以抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了制备喹诺酮类似物的方法和使用相同的方法。
• Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-5-ones: A Novel Class of Antiinflammatory Macrophage Colony-Stimulating Factor-1 Receptor Inhibitors
  作者：Hui Huang、Daniel A. Hutta、James M. Rinker、Huaping Hu、William H. Parsons、Carsten Schubert、Renee L. DesJarlais、Carl S. Crysler、Margery A. Chaikin、Robert R. Donatelli、Yanmin Chen、Deping Cheng、Zhao Zhou、Edward Yurkow、Carl L. Manthey、Mark R. Player

  DOI：10.1021/jm801406h

  日期：2009.2.26

  A series of pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-ones has been synthesized and evaluated as inhibitors of the kinase domain of macrophage colony-stimulating factor-1 receptor (FMS). FMS inhibitors may be useful in treating rheumatoid arthritis and other chronic inflammatory diseases. Structure-based optimization of the lead amide analogue 10 led to hydroxamate analogue 37, which possessed excellent potency and an improved pharmacokinetic profile. During the chronic phase of streptococcal cell wall-induced arthritis in rats, compound 37 (10, 3, and 1 mg/kg) was highly effective at reversing established joint swelling. In an adjuvant-induced arthritis model in rats, 37 prevented joint swelling partially at 10 mg/kg. In this model, osteoclastogenesis and bone erosion were prevented by low doses (1 or 0.33 mg/kg) that had minimal impact on inflammation. These data underscore the potential of FMS inhibitors to prevent erosions and reduce symptoms in rheumatoid arthritis.
• QUINOLONE ANALOG AS CELL PROLIFERATION INHIBITORS
  申请人：Cylene Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1802306A2

  公开（公告）日：2007-07-04